САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Деметанизацию 2-метилпентена-2 проводят в паровой фазе при 650—800° С и времени контакта 0,05—0,3 сек; димер пропилена разбавляют водяным паром. Катализатором служит бромистый водород. Этот гомогенный катализатор подавляет протекание по­бочных реакций образования ацетиленовых углеводородов. Бро­мистый водород регенерируют и возвращают в производственный цикл.

Очистка изопрена и отделение непрореагировавшего димера пропилена для возвращения его в процесс не представляют за­труднений. При реакции не получается соединений, образующих азеотропные смеси с изопреном или димером пропилена, поэтому изопрен легко выделить обычной ректификацией.

ДЕГИДРИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ

Бензольные углеводороды термически весьма устойчивы и при нагревании до 600—700° С не подвергаются изменениям. При бо­лее высоких температурах бензол и его гомологи способны отще­плять атомы водорода (без разрыва кольца) и образовывать бо­лее сложные полициклические системы. Простейшим примером такого термического превращения является образование дифе­нила·.

В отсутствие катализатора оптимальный выход дифенила до­стигается при 740° С. Под действием катализатора (MgO, Th02 + ,+ СоО и др.) высокие выходы дифенила удается получить при бо­лее низких температурах.

Дифенил и его производные получили практическое примене­ние, поэтому производство их доступными методами представляет "промышленный интерес. Дифенил, обладающий высокой термиче­ской стойкостью и инертностью, используется в смеси с окисью дифенила как высококипящий органический теплоноситель (dayтерм). Производные дифенила применяются для изготовления кра­сителей.

Толуол под действием высокой температуры в присутствии ка­тализаторов дегидрируется с образованием дибензила и стилЬбена:

Особый интерес для промышленности органического синтеза представляет дегидрирование боковых цепей ароматических угле­водородов, в первую очередь дегидрирование этили изопропилбензола с-получением стирола и а-метилстирола.

ПОЛУЧЕНИЕ СТИРОЛА29· 143~147

Стирол (винилбензол, фенилэтилен) СвН5СН=СН2 —подвижная жидкость со специфическим запахом (т. кип. 145,2° С; Т. пл. —30,6° С; dii = 0,9045).

Стирол и α-метилстирол являются важными мономерами для синтетических каучуков и пластических масс. О масштабах по­требления стирола можно судить по приводимым ниже данным его производства в США (в тыс. г)7:

I960 г. 1962 г. 1964 г. 1965 г.

Равновесие этой реакции определяется уравнением изменения свободной энергии: