САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

трифениламина при растворении в HG1 образует бледно-коричне­вый раствор, но при использовании препарата, выдержанного в те­чение шести месяцев, а затем сублимированного в вакууме, раствор был голубым; это изменение цвета, по-видимому, зависит не от кон­центрации, а является следствием образования иона Ph₃NH⁺, так как некоторые ионы такого типа, как известно, имеют голубой цвет ³⁸. Возможна протонизация азота в гидразобензоле в хлористом водо­роде, но повторное присоединение протона приводит к образованию бензидина ³⁸. Пиридин действует как превосходное основание во всех трех растворителях ⁵⁸'⁶⁰-⁶¹ при добавлении ВГ₃ образуются тетра- галогенбораты пиридина.

Атом фосфора в фосфине и трифенилфосфине при растворении в НГ также легко пролонгируется ³⁰·³⁸. При растворении фосфина в HG1 и НВг образуется ион фосфония, при взаимодействии с гало- генидами бора получаются соответствующие тетрагалогенбораты фосфония ⁵⁸'⁶¹. Однако получить таким же образом ионы дифосфо- ния при растворении дифосфина не удалось из-за неустойчивости этих ионов ³⁸. Трифениларсин легко присоединяет протон в хлористом водороде

но получить такую же протонизированную форму при комнатной температуре при реакции с ВС1₃ в виде тетрахлорбората нельзя из-за образования аддукта

Попытки использовать арсин AsH₃ для получения арсониевых солей мышьяка были безуспешными, так как арсин реагирует с раствори­телем. Соединения Ph₃Sb и Ph₃Bi не образуют устойчивых прото- иизированных продуктов в жидком хлористом водороде; они реа­гируют с растворителем и частично хлорируются ³⁸.

Были исследованы ³⁸ основные свойства различных производных кислорода и серы типа ROR' и RSR' в жидком НС1. Более ранние исследования показывают, что можно обнаружить протонизирован- ные формы спиртов и эфиров в НС1, НВг, HI и что некоторые из этих растворов хорошо проводят ток ⁶³. Вода и сероводород нерас­творимы в жидком хлористом водороде ³⁸> ⁵⁸, но растворяются, когда один или оба атома водорода в них замещены на метильную или фенильную группу. Диметилсульфид, судя по электропровод­ности, — одно из самых сильных оснований в галогеноводородах (см. табл. 19).

Кондуктометрическое титрование этих оснований трихлоридом бора в НС1 не дает много полезной информации, за исключением случаев титрования диметилового эфира и сульфида, когда в растворе образуется аддукт (см. рис. 22, 3). После реакции с трихлоридом бора из этих растворов нельзя выделить какие-либо протонизиро- ванные по кислороду или сере соединения. Неустойчивый протони- зированный диметилсульфид может быть выделен ⁴³ после реакции с PF₅ в HG1.