САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Моклобемид экстрагировали из крови и мочи и определили при 30°С на ко­лонке С₈ (X = 238 нм) посредством градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (50 мМ раствор NaH₂P0₄ при рН 3,8) в объемном отношении 15:85 -> 35:65 (при 6,5 мин) —> 80:20 (при 25 мин, выдерживали 3 мин). Привели линейный диапазон от 0,2 до 20 мкг/мл. Моклобемид элюировался при 10 мин, а внутренний стандарт — при 24 мин [1456].

9.7.11. Антибактериальные препараты

Рифалазил (см. с. 570) и три метаболита (25-дезацетил-, 30-гидрокси- и 32-гидро- ксирифалазил) экстрагировали из мочи и разделили на колонке Cig (X = 230 нм и 620 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (14,05 г NaC104 с 1,92 г лимонной кислоты и 2,94 г дигидрата цитрата тринатрия/л при рН 3,5-4,5) [1457]. Пики имели хорошую форму и все были полностью разрешены. Полное элюирование заняло 60 мин.

Гори с сотр. [1458] экстрагировали пять макролидных противобактериаль- ных агентов (йозамицин, китазамицин, мирозамицин, сипамицин, тилозин) из мяса и определили их при 35°С на колонке Cig (X = 232 нм и 287 нм) посредством 16-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (25 мМ рас­твор NaH₂P04 до рН 2,5 с Н₃Р0₄)/ацетонитрил в объемном отношении 84:16 —» 60:40. Полное элюирование определяемых соединений заняло около 15 мин, достигли полного разрешения при отличной форме пиков. Получили ли­нейный диапазон от 2,5 до 100 нг на введенное количество (0,05-2 мкг/г) и пре­делы обнаружения 0,05 мкг/г (S/N = 3).

Флумеквин и оксолиновую кислоту экстрагировали из тканей животных и разделили на колонке С₈ (А_возб = 328 нм, h_m = 365 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (10 мМ раствор щавелевой кислоты) в объемном отно­шении 45:55 [1459]. Полное элюирование заняло меньше 7 мин. Привели линей­ный диапазон 0,8-500 мкг/л, предел обнаружения 0,2 мкг/л и нижнюю границу определяемых содержаний 0,8 мкг/л. Также представили график зависимости К от процентного содержания ацетонитрила.

Определение тилмикозина (с. 571), экстрагированного из коровьего и овечьего молока, осуществили на фенильной колонке (X = 280 нм) путем сложного 30-ми­нутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода/вода (20 мМ раствор фосфата дибутиламина при рН 2,6) в объемном отношении 50:50:0 —» 15:85:0 —> 15:0:85. Пик определяемого соединения успешно отделили от множества пиков совместно экстрагированных соединений [1460]. Линейные диапазоны составили от 0,01 до 10 мкг/мл (для овечьего молока) и от 0,025 до 0,5 мкг/мл (для коровьего молока). Получили предел обнаружения и нижнюю грани­цу определяемых содержаний 0,0125 мкг/мл и 0,05 мкг/мл соответственно.