САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Шесть продуктов биопревращения протриптилина (например, N-ацетокси-, N-ацетил, N-десметил-, оксо-К-десметил-, 2-гидрокси-М-ацетоксипротриптилин и 3-(5-гидродибензо[6/][7]аннулен-5-ил)пропановую кислоту; см. с. 568) успеш­но разделили на цианидной колонке (X = 300 нм) элюированием подвижной фазой вода (1,74 гКагНРОУл до рН 7)/ацетонитрил в объемном отношении 75:25 [1451]. Пики были несколько уширены, полное элюирование заняло 25 мин.

Шесть метаболитов доксепина (см. с. 568) из мочи [(£)-2-гидроксидоксепин, (£)-2-гидрокси-М-десметилдоксепин, (Z)- и (£)-М-десметилдоксепин и (Z)- и (£)-доксепина N-оксид] разделили за 35 мин на цианопропильной колонке (X = 250 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/метанол/вода (0,1 М рас­твор ацетата аммония) в объемном отношении 84:8:8 [1452]. Пробы идентифи­цировали методом МС с термораспылением с использованием такой же ЖХ-си- стемы с теми же параметрами.

S-Аденозилметионин (SAMe, AdoMet), аденозин и S-аденозилгомоцистеин выделили из почечной ткани и разделили при 30°С на колонке С_]8 (X = 254 нм) посредством 24-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (раствор 10 мМ дигидрофосфата аммония с 0,6 мМ гептансульфоната на- трия)/метанол/ацетонитрил в объемном отношении 97:3:0 —> 87:3:10. Достигли хорошего разрешения и хорошей формы пиков [1453]. Получили линейный диа­пазон от 0,5 до 100 мкМ и пределы обнаружения 0,1 мкМ.

Циталопрам (см. с. 569) и четыре метаболита (десметилциталопрам, цита- лопрам-1Ч-оксид, циталопрам-пропионовую кислоту, дидесметилциталопрам) экстрагировали из плазмы и полностью разделили на колонке Cig (А_В03б = 249 нм, А_эм = 302 нм). Использовали установку с переключением колонки с 1 мМ фос­фатным буфером при рН 3 в качестве растворителя для ввода пробы и смесью ацетонитрил/во да/во да (20 мМ фосфатный буфер и 0,1% диэтиламина при рН 3) в объемном отношении 30:70 в качестве элюирующего растворителя [1454]. По­лучили пики превосходной формы и нижние границы определяемых содержа­ний 2 нг/мл. Для построения градуировочной кривой использовали стандартные образцы с концентрацией от 2 до 150 нг/мл.

Центпропазин (см. с. 569) и его гидроксиметаболит экстрагировали из сыво­ротки и разделили на колонке Cig (А_В03б ⁼ 250 нм, А_эм = 350 нм) посредством 20-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (25 мМ фос­фатный буфер при рН 3)/ацетонитрил в объемном отношении 65:35 —> 55:45. Пики были четкими и полностью разрешенными. Концентрация стандартных образцов составляла от 0,625 до 20 нг/мл [1455].