САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Имипрамин и шесть метаболитов (дезипрамин, иминодибензил, имипрамин М-оксид, 2-гидрокси- и 10-гидроксиимипрамин, дидесметилимипрамин) экстра­гировали из микросом печени и успешно разделили на цианопропильной колон­ке (X = 214 нм). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/мета- нол/вода (10 мМ буфер фосфата калия прирН 7) в объемном отношении 40:30:25 заняло 14 мин [1447]. Пики имели превосходную форму. Для построения граду- ировочной кривой использовали стандартные образцы с концентрацией в диапа­зоне 0,02-10,0 нМ.

Тианептин является лекарственным предшественником для разветвленного аналога пентановой кислоты, представляющего собой сильный антидепрессант [1448]. Эти соединения экстрагировали из плазмы и разделили на колонке С₎₈ (X = 220 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (1,5 г/л гептансу- льфоната натрия до рН 3 с Н3РО4) в объемном отношении 40:60. Разделение с полным разрешением заняло 13 мин, пики имели хорошую форму. Приготовили рабочие растворы с концентрациями от 5 до 500 мкг/мл, получили нижние гра­ницы определяемых содержаний 5 мкг/мл. Также привели времена удерживания 40 потенциально мешающих психотропных лекарств.

Окскарбазепин, карбамазепин и шесть метаболитов (например, карбамазепи­на 10,11 -эпоксид, 10,11 -/иранс-дигидрокси-10,11 -дигидрокарбамазепин) экст­рагировали из сыворотки и полностью разделили за 28 мин [1449]. Путем элюи­рования подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,05% ТЭА при рН 6,3) в объем­ном отношении 20:80 на колонке С₎₈ (X = 212 нм) получили пики отличной формы. Пределы обнаружения составили 10 нг/мй.

Киль и сотр. [1450] изучали влияние рН растворителя и наличия или отсутст­вия аминного буфера на удерживание и размывание заднего фронта пиков нор- триптилина, десметилнортриптилина и амитриптилина. Элюирование подвиж­ной фазой ацетонитрил/вода (25 мМ раствор ТЭА) в объемном отношении 50:50 на колонке С₈ заняло 4 мин, достигли полного разрешения при превосходной форме пиков. При удалении ТЭА пики имели сильно размытый задний фронт, а время элюирования увеличилось до 7 мин. При отсутствии ТЭА подвижную фазу приводили к различным значениям рН (2,5-8) посредством добавления 0,1 М фосфатного буфера. Привели график зависимости к¹ от рН, который имел и-образную форму. Это явление не было обусловлено превращением протони- рованных форм аминов в депротонированные, их величины рК_л >8. Скорее, это связано с кислотностью силанольных групп поверхности и комплексным взаи­модействием растворенных соединений с этими участками. Следовательно, при определении основных соединений важно использовать основные модификато­ры подвижной фазы.