САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Берне и Эмбри [1603] выделили из плазмы антинеопластический агент кар- боплатин и определили его при прямом введении или при прямом введении с по- слеколоночной дериватизацией на колонке Cj ₈ (Я = 230 нм для прямого введения и 290 нм для послеколоночной дериватизации). Преимущество послеколоноч- ного метода заключалось в том, что экстракция пробы была не нужна. Элюиро­вание 20 мМ водным раствором NaH₂P0₄ (рН 5,4) заняло меньше 15 мин. Этот буфер также использовали с 40 мМ раствором гидросульфита натрия для после- колоночной реакции. Получили линейный диапазон 0,05—40 мкг/мл и пределы обнаружения 0,025 мкг/мл. Одним возможным недостатком определения при прямом введении является накопление неэлюируемых компонентов плазмы (вода — очень слабый растворитель).

Галлюциногены мускимол и иботеновая кислота содержатся в Amanita mus- caria. Их экстрагировали и разделили на колонке С_]8 (X = 230 нм) с использова­нием 5 мМ водного раствора фосфата октиламмония при рН 6,4 в качестве по­движной фазы [1604]. Пики имели несколько размытый задний фронт, но были полностью разрешены и элюировались за 10 мин. Получили линейный диапазон 0,05-1 мг/л и предел обнаружения 30 мкг/л.

Розадо-Мариа и сотр. [1605] оптимизировали условия разделения набора из 19 диуретиков (алтиазида, амилорида, бендро- и гидрофлуметиазида, бенз- и по- литиазида, буметанида, канренона, хлоралидона, клопамида, дихлофенамида, этакриновой кислоты, фуросемида, индапамида, пиретанида, спиронолактона, триамтерена, трихлорметиазида, ксипамида) при 50°С на колонке С₁₈ (А, = 220 нм). Хотя не удалось достичь полного разрешения всех 19 соединений, -

авторы перечислили оптимальные условия для ряда подвижных фаз наряду с време­нами удерживания всех определяемых соединений. Привели хроматограмму для подвижной фазы ТГФ/вода (40 мМ раствор додецилсульфата натрия [ДСН] при рН 3,2 с Н3РО4) в объемном отношении 4:96. Полное элюирование заняло 35 мин. Также привели оптимальные уровни других использованных органиче­ски* модификаторов подвижной фазы (содержание водного раствора ДСН под­бирали соответственно): 2% н-пропилового спирта, 1,5% н-бутилового спирта, 0,3% н-пентилового спирта и 16% ацетонитрила. Графически проиллюстрирова­ли влияние изменения концентрации ДСН на величину К. Получили пределы обнаружения 1-40 нг/мл.

Цисплатин и два продукта его гидролиза (tyMC-[Pt(NH₃)₂Cl(H₂0)⁺], о^c-[Pt(NH₃)₂(H₂0)₂²⁺]) разделили при 37°С на колонке С | * (А = 305 нм) элюиро­ванием подвижной фазой (0,5 мМ ДСН до рН 2,5 с трифторметансульфоновой кислотой)/метанол в объемном отношении 97:3 [1606]. Полное элюирование за­няло 20 мин. Линейный диапазон составил 0,05-1,5 мМ платины.