САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Разработали превосходный метод разделения оротовой кислоты, ино- зин-5'-фосфата, мочевой кислоты, гипоксантина, уридина, тимина, оксипурино- ла и аллопуринола на колонке Cig (детектор с фото диодной матрицей, X = 200-400 нм) с использованием 47 мМ водного фосфатного буфера при рН 4,65 в качестве подвижной фазы [1587]. Достигли полного разрешения. Полное элю­ирование заняло 35 мин, форма пиков была очень хорошей. Наименьшие приве­денные концентрации стандартных образцов составили 3 пмоль на введенное количество.

Креатинин и аскорбиновую, мочевую и оротовую кислоты экстрагировали из молока и определили на колонке Cig (X = 254 нм) элюированием 5 мМ водным раствором октиламина, доведенным до рН 6,4 фосфорной кислотой [1588]. До­стигли полного разделения при полном элюировании за 25 мин.

10.3.5. Нуклеотиды, нуклеозиды, аминокислоты и пептиды

Гомоцистеин, цистеинил-глицин и цистеин выделили из плазмы и обработали SBD-F (аммоний-7-фторбензо-2-оксо-1,3-диазол-4-сульфонатом) [1589]. Эти де- риватизированные продукты затем полностью разделили на колонке С₁₈ с дезак­тивированной основой (Атздзб = 385 нм, =515 нм) элюированием подвижной фа­зой вода (0,1 М раствор КН₂Р0₄ при рН 2,1)/ацетонитрил в объемном отношении 99,2:0,8. Полное элюирование заняло меньше 5 мин, пики имели превосходную форму. Привели линейный диапазон 1-60 мкМ.

Креатинин, аллантоин, мочевую кислоту, гипоксантин и ксантин экстрагиро­вали из мочи и полностью разделили на колонке С_]8 (X = 218 нм) элюированием 10 мМ водным фосфатным буфером при рН 4,0 [ 1590]. Полное элюирование заня­ло 10 мин, построили градуировочные графики в диапазоне от 10 до 400 мкг/мл.

Гистидин и цис- и транс-урокановую кислоту (см. с. 617) экстрагировали из кожи и определили на колонке С₈ (X = 210 нм) элюированием подвижной фазой вода (10 мМ раствор фосфата триэтиламмония до рН 3 с Н₃Р0₄ и 5 мМ октансуль- фоновой кислоты)/ацетонитрил в объемном отношении 98:2 [1591]. Метаболиты гистидина, гистамин и 1-метилгистамин также экстрагировали и разделили при данных условиях. Полное элюирование заняло 20 мин, определяемые соединения были полностью разрешены. Авторы также попробовали провести разделение на колонках С]₈ и С₄, но наилучшие результаты получили на колонке С₈. Привели ли­нейный диапазон от 50 нМ до 100 мкМ и предел обнаружения 50 нМ.

Тимин, тимидин и шесть продуктов разложения (например, 5-гидро- кси-5,6-дигидротимин, 5,6-дигидротимидин, (58)-5-гидрокси-5,6-дигидротими- дин) разделили на колонке Cig (МС с термораспылением). Элюирование 0,1 М водным буферным раствором ацетата аммония при рН 6 заняло 16 мин [1592]. Получили пределы обнаружения ~0,2 нг на введенное количество.