САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Три набора соединений против вируса ВИЧ-1 выделили из сыворотки [1438]. Диданозин, ламивудин и ставудин разделили на колонке ^ с дезактивирован­ной основой (X = 248 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода с 10 мМ фосфатным буфером при рН 6,9 в объемном отношении 96:4. Полное элюирование заняло 25 мин. Привели градуировочную кривую в диапазоне от 0,02 до 20 нг/мл. Невирапин и зидовудин (АТТ) разделили на колонке С₈ с дезак­тивированной основой (А = 266 нм) элюированием подвижной фазой вода/ацето­нитрил с 15 мМ фосфатным буфером при рН 7,5 в объемном отношении 83:17. Элюирование заняло 13 мин, линейный диапазон составил от 0,01 до 10 мг/мл. Индинавир, делавирдин, нелфинавир, ритонавир и саквинавир разделили на ко­лонке С₈ с дезактивированной основой (X = 254 нм) элюированием подвижной фазой вода/ацетонитрил с 15 мМ фосфатным буфером при рН 7,5 в объемном от­ношении 55:45. Полное элюирование заняло 25 мин, привели линейные диапазо­ны от 0,1 до 15 мг/мл.

Ампренавир, анти-ВИЧ агент, выделили из плазмы и определили при 50°С на колонке С₁₈ (А_ВОзб = 270 нм, А_эм = 340 нм) элюированием подвижной фазой ацето­нитрил/вода в объемном отношении 30:70 [1439]. Полное элюирование заняло 5 мин. Получили линейный диапазон 1-1000 нг/мл и нижнюю границу опреде­ляемых содержаний 1 нг/мл.

Атовахон (гидроксинафтохинон) выделили из крови и плазмы и определили на колонке С|₈ (к = 277 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (10 мМ раствор КН₂Р0₄ при рН 7,0) в объемном отношении 65:35 [1440]. Анализ занял меньше 4 мин, атовахон и другие экстрагированные соединения были хо­рошо разрешены. Получили линейный диапазон 0,25-15 мкМ, предел обнаруже­ния и нижнюю границу определяемых содержаний 30 нМ (S/N = 3) и 150 нМ (S/N =10) соответственно.

Эфавиренц экстрагировали из плазмы и определили на колонке С₁₈ (Л = 246 нм). Элюирование подвижной фазой вода (25 мМ фосфатный буфер до рН 7,5 с КОН)/ацетонитрил в объемном отношении 53:47 заняло 11 мин [1441]. Привели времена удерживания семи потенциально мешающих лекарств. Полу­чили линейный диапазон от 10 до 10 000 нг/мл и предел обнаружения 10 нг/мл.

Невирапин и семь побочных продуктов биопревращения (глюкуронид 12-гидрокси-, 8-гидрокси-, 2-гидрокси- и 3-гидроксиневирапина и 4-карбокси-, 12-гидрокси- и 3-гидроксиневирапин) экстрагировали из плазмы и полностью разделили на колонке С₎₈ (к = 240 нм). Элюирование всех соединений посредст­вом 60-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (50 мМ раствор КН₂Р0₄ при рН 4,6 с 1% триэтиламина)/ацетонитрил в объемном отно­шении 100:0 —> 65:35 заняло меньше 40 мин [1442]. Глюкурониды 2- и 3-гидро­ксиневирапина были только частично разрешены.