САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Леводопу и девять катехоламинов (например, допамин, эпинефрин, дигид- роксифенилуксусную кислоту, 3-метокситирамин, норэпинефрин) экстрагиро­вали из диализатов головного мозга и полностью разделили на колонке С₁₈ (электрохимический детектор при +0,75 В относительно Ag/AgCl). 45-минутное разделение осуществили с использованием водной подвижной фазы, содержа­щей 100 мМ раствор ацетата натрия с 20 мМ лимонной кислоты и 1 мМ дибутил- амина при рН 2,7 с Н₃Р0₄ [1577]. Получили пределы обнаружения 30-240 фмоль в зависимости от определяемого соединения (S/N = 3).

10.3.3. Токсины

Патулин и 5-гидроксиметилфурфураль (5ГМФ) экстрагировали из яблочного сока и определили на колонке Cjg (детектор с фотодиодной матрицей, X = 250—300 нм). При элюировании 100%-ной водной подвижной фазой разрешить пики не удалось, но с использованием подвижной фазы вода/ацетонитрил в объемном отношении 99:1 все определяемые соединения элюировались меньше чем за 9 мин и пики были разрешены. Приведенные диапазоны концентраций составили 0,05-10 мг/л для 5ГМФ и 5-300 мкг/л для патулина. Получили пределы обнаружения для 5ГМФ 5,4 мкг/мл [1578]. Патулин также выделили из яблок и количественно определили при 40°С на колонке (X = 276 нм) элюированием подвижной фазой вода/ацетонит­рил в объемном отношении 95:5 [1579]. Патулин элюировался при 12 мин и был хо­рошо разрешен с другими экстрагированными компонентами. Получили линейный диапазон 1-100 мкг/мл и пределы обнаружения 2 мкг/кг.

Монофторацетат, токсин из ядовитых листьев растения Dichapetalum су- mosum, выделили и определили на специальной колонке для анализа органиче­ских кислот (X = 210 нм) с использованием 20 мМ водного раствора Н₃Р0₄ в ка­честве подвижной фазы [1580]. Определяемое соединение успешно отделили от муравьиной, уксусной и пропионовой кислот. Полное элюирование заняло 35 мин, пики имели превосходную форму. Получили линейный диапазон 25—1600 мкг/мл и предел обнаружения и нижнюю границу определяемых содержаний 12 и 40 мкг/мл соответственно.

Ошима [1581] изучал ряд из 17 аналогов сакситоксина в виде продуктов их окисления периодатом с использованием колонки С₈ (Х_ВОзб ⁼ 330 нм, Х._П1 = 390 нм). Пять токсинов — N-сульфокарбамоил-! 1-гидроксисульфатов - разде­лили за 15 мин элюированием 1 мМ водным буферным раствором фосфата тет­рабутиламмония, доведенным до рН 5,8 уксусной кислотой. Девять гониатокси- нов разделили за 20 мин элюированием 2 мМ водным раствором гептан- сульфоната натрия с 10 мМ раствором фосфата аммония при рН 7,1. Три сакситоксина разделили за 15 мин с использованием в качестве подвижной фазы 2 мМ водного раствора гептансульфоната натрия и 10 мМ раствора фосфа­та аммония при рН 7,1. Во всех разделениях форма пиков была хорошей.