САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Четыре пуриновых метаболита (аллантоин, мочевую кислоту, ксантин и ги- поксантин) выделили из овечьей мочи и определили на двух колонках С_!8 250x4,6 мм (детектор с фотодиодной матрицей, к = 225-284 нм). Провели слож­ное 31-минутное градиентное элюирование подвижной фазой вода (2,5 мМ рас­твор фосфата аммония до рН 3,5 с Н₃Р04)/метанол в объемном отношении 100:0 —> 95:5 [1572]. Аллантоин слабо удерживался и был минимально разрешен с рано элюирующимися совместно экстрагированными компонентами. Линей­ный диапазон составил 70—1500 мкМ, получили нижние границы определяемых содержаний 0,5—2 нмоль на введенное количество (S/N = 10).

Синефрин и N-метилтирамин экстрагировали из цитрусовых и разделили на колонке С_!8 (электрохимический детектор, +1,2 В относительно Ag/AgCl) элюи­рованием 20 мМ водным раствором лимонной кислоты с 20 мМ NaH₂P0₄ при рН 3 в объемном отношении 70:30 [1573]. Пики имели слегка размытый задний фронт, но полное разрешение, тем не менее, было достигнуто. Время полного элюирования составило 15 мин. Получили пределы обнаружения 13 нг/мл (S/N = 3). Линейная зависимость отклика детектора от концентрации наблюда­лась в диапазоне 15-10 000 нг/мл.

Кофеин, 1,3- и 1,7-диметилксантин и 1,3,7-триметилмочевую кислоту экст­рагировали из микросом печени и определили при 30°С на колонке С_!8 (к = 278 нм) с использованием подвижной фазы вода (4 мМ ацетатный буфер при pH 4)/ацетонитрил/метанол/ТГФ в объемном отношении 96,4:1:1:1,6. Полное элюи­рование заняло 13 мин, разрешение было хорошим. Пределы обнаружения со­ставили 200 нМ [1574].

Ксантин, креатин, аллантоин, оксоновую кислоту, мочевую кислоту и гипок- сантин экстрагировали из помета домашних птиц и разделили на колонке С_!8 (к = 200 нм, 215 нм, 235 нм, 290 нм). Полное элюирование 50 мМ водным раство­ром дигидрофосфата калия в качестве подвижной фазы заняло 25 мин [1575]. Ксантин и гипоксантин были плохо разрешены. Легко детектировали сигнал при введении 20 мкл растворов стандартных образцов с концентрацией 20 мг/мл.

Этаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин разделили на колонке С_!8 (после- колоночное детектирование по подавлению хемилюминисценции с люминолом/пе- роксидом водорода) с использованием в качестве подвижной фазы 2 мМ водного раствора гексансульфоновой кислоты [1576]. Полное элюирование заняло 15 мин. Получили пределы обнаружения 0,2—1,2 нмоль на введенное количество (S/N= 2) в зависимости от определяемого соединения.