САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

виям.

2 = Длительное (но не постоянное) воздействие этих материалов может приводить к временной ин­

валидности и/или легким заболеваниям.

1 = Материалы, которые при воздействии вызывают раздражение, но лишь легкие заболевания.

О = Материалы, которые при воздействии даже в условиях пламени не представляют опасности боль­ше, чем обычиые сгораемые материалы

тор по показателю преломления) элюированием подвижной фазой 0,01 н. H₂S0₄. Полное элюирование заняло 25 мин. Пробы полимеров характеризовали мольной долей каждого из соединений глюкозы [1553].

Глицерин, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, ИПС и триэтиленгликоль полностью разделили при 30°С на колонке С₁₈ (детектор по показателю прелом­ления) элюированием водной подвижной фазой [1554]. Полное элюирование за­няло меньше 15 мин, пики имели очень хорошую форму. Удалось детектировать 100 мкл стандартного образца с концентрацией 10 мг/л.

Азотную кислоту, трихлоруксусную кислоту, дихлоруксусную кислоту, хло­рал ь и уксусную кислоту в воде разделили на колонке C_lg (X = 210 нм) элюирова­нием 150 мМ водным раствором сульфата аммония [1555]. Все пики имели пре­восходную форму, за исключением пика хлораля, задний фронт которого был сильно размыт. Размывание может быть обусловлено неустойчивостью этого соединения. Получили пределы обнаружения ~10 мкг/л (S/N = 4). Полное элюи­рование заняло 16 мин.

Определяли ЭДТА в питьевой воде в виде комплекса с ионом железа(Ш) на колонке С, ₈ (X = 254 нм) с использованием 0,3 М водного ацетатного буфера, со­держащего 20 мл/л 20%-ного гидроксида тетрабутиламмония, доведенного до рН 4, в качестве подвижной фазы [1556]. Получили предел обнаружения (отно­шение сигнал/шум = 3) 0,8 мкг/л. Полное элюирование заняло меньше 10 мин. Подобным образом ЭДТА, нитрилотриуксусную кислоту и диэтилентриамин- пентауксусную кислоту (ДТПК) разделили и определили на колонке РШМ (ам- перометрический детектор, +1,2 В относительно Ад/АдС1) элюированием во­дным раствором трихлоруксусной кислоты (ТХК) [1557]. рН подвижной фазы доводили до нужного значения путем добавления ТХК. Для элюирования ДТПК необходимое значение рН было < 2,5. Разрешение и форма пиков были хороши­ми. Полное элюирование заняло меньше 15 мин. Получили пределы обнаруже­ния ~2 мкМ. И наконец, в сточных водах определили концентрации комплексов С<1²⁺, РЬ²⁺, Си²⁺ и с ЭДТА на колонке С₁₈ (X = 258 нм) элюированием 6 мМ водным раствором сульфата натрия с 1 мМ буфером НЕРЕБ при рН 7 с аммиа­ком. Для визуализации провели послеколоночную реакцию при 40°С с 40 мкМ раствором нитрата железа(Ш) в 200 мМ буфере формиата натрия при рН 4,5. Полное элюирование заняло меньше 30 мин, достигли полного разрешения при отличной форме пиков [1558]. Получили линейный диапазон 0,1-5 мкМ и преде­лы обнаружения 30-50 нг на введенное количество.