САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Абакавир и микофеноловую кислоту выделили из плазмы и определили при 40°С на колонке Cis (к = 285 нм для абакавира и Я_ВОЗб ⁼ 345 нм, = 430 нм для микофеноловой кислоты). Полное элюирование подвижной фазой вода (25 мМ буфер Na₂HP04 при рН 7,8)/ацетонитрил в объемном отношении 85:15 заняло меньше 12 мин [1434]. Получили линейные диапазоны от 10 до 1000 нг/мл (в за­висимости от определяемого соединения) и пределы обнаружения < 1 нг/мл.

Марцолини и сотр. [1435] экстрагировали пять ингибиторов протеазы ВИЧ (индинавир, ампренавир, саквинавир, ритонавир, нелфинавир) и эфавиренц из плазмы и разделили их на колонке Cis (X = 201 нм) путем сложного 39-минутно­го градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (11,8 мл 8,5%-ной Н₃Р0₄ с 0,2 г гептансульфоната натрия/л до рН 5,15 с 10 М №ОН)/аце- тонитрил (0,3% уксусной кислоты) в объемном отношении 15:85:0 —» 46:54:0 —> 0:10:90 (промывка). Разделение заняло 32 мин, пики имели превосходную форму. На стадии промывки получили крайне большой пик (по размеру превышающий пик определяемого соединения приблизительно в 100 раз). Это свидетельствует о том, что этап подготовки пробы (твердофазной экст­ракции в данном случае) следует видоизменить с целью удаления этого пика. Привели линейные диапазоны 250-10 000 нг/мл. Получили пределы обнаруже­ния от 100 до 250 нг/мл (в зависимости от определяемого соединения).

Шесть антиретровирусных агентов (ампренавир, нелфинавир, ритонавир, саквинавир, делавирдин, эфавиренц) экстрагировали из плазмы и разделили на колонке Cis (к = 260 нм). Разделение путем элюирования подвижной фазой вода(25 мМ фосфатный буфер при рН 3)/ацетонитрил/диэтиламин/ТГФ в объем­ном отношении 55,2:44,8:0,9:1,0 заняло 30 мин [1436]. Получили линейные диа­пазоны рт 50 до 20 000 нг/мл и нижние границы определяемых содержаний по­рядка 75 нг/мл (в зависимости от определяемого соединения).

Фамцикловир является антивирусным предшественником пенцикловира. Пенцикловир и три его метаболита (6-дезокси-, 8-оксо-6-дезокси- и 8-оксопен- цикловир) полностью разделили за 10 мин на колонке С1₈ (А = 280 нм) элюирова­нием подвижной фазой вода (0,5 мМ раствор ацетата аммония при рН 4,65)/аце- тонитрил в объемном отношении 95:5. Фамцикловир и 6-оксо-, дезацетил- и 6-оксоацетилфамцикловир разделили за 25 мин на той же колонке элюировани­ем подвижной фазой вода (0,5 мМ раствор ацетата аммония при рН 4,65)/ацето- нитрил в объемном отношении 85:15 [1437].