САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Теофиллин, кофеин и восемь метаболитов (например, теобромин, параксан- тин, 1,7-диметилмочевую кислоту, 1-метилксантин) экстрагировали из плазмы и успешно разделили при 50°С на колонке С^ (А. = 270 нм и 285 нм). Провели гра­диентное элюирование подвижной фазой (ацетонитрил/ТГФ/вода [10 мМ аце­татный буфер при рН 4] 25:2:83)/(ТГФ/вода [10 мМ ацетатный буфер при рН 4] 0,01:99,99) в объемном отношении 0:100 при начальных условиях с увеличени­ем содержания ацетонитрила на 2,1%/мин в течение 22 мин [1537]. Привели диа­пазон линейности от 1,5 до 500 мкМ (вводили 20 мкл).

Метаболиты избуфиллина в плазме и моче экстрагировали из проб и определи­ли на колонке Cig (А. = 280 нм). Метаболиты плазмы (1-метил-7-[2-гидрокси-2-ме- тилпропил]ксантин, 3-диметил-7-[2-гидрокси-2-метилпропил]ксантин) раздели­ли за 12 мин элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,5% уксусной кислоты) в объемном отношении 20:80 [1538]. Три метаболита мочи разделили путем 40-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонит­рил/вода (0,1 M буфер ацетата аммония при рН 3,7) в объемном отношении 5:95 —» 40:60. При использовании обоих методов определяемые соединения были хорошо разрешены и отделены от других экстрагированных компонентов.

Дигитоксин, дигитоксигенин, моно- и бисдигитоксозид дигитоксигенина и глюкурониды дигитоксина и монодигитоксозид дигитоксигенина экстрагирова­ли из микросом печени и успешно разделили на колонке Ci ₈ (А. = 210 нм) путем 30-минутного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (фосфатный буфер). Пики имели превосходную форму [1539].

Миноксидил (см. с. 597) и третиноин экстрагировали из косметических со­ставов и отделили от метил-, этил- и пропилпарабенов на цианопропильной ко­лонке (А. = 283 нм и 367 нм) путем 30-минутного градиентного элюирования по­движной фазой ацетонитрил/вода (10 мМ раствор NaC10₄ до рН 3 с НСЮ₄) в объемном отношении 10:90 —» 70:30. Построили градуировочные кривые для проб с концентрацией 1-500 мкг/мл. Получили пределы обнаружения 5 нг [1540].

Вентура и сотр. [1541] разработали быстрый 10-минутный метод скрининга 24 диуретиков (например, амилорида, триамтерена, моразона, бензтиазида, спиронолактона; см. с. 597) в экстрактах мочи. Провели градиентное элюиро­вание подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,1 M раствор ацетата аммония при рН 3 с Н₃Р0₄) в объемном отношении 10:90 —» 60:40 на колонке С^ (детектор с фотодиодной матрицей, А. = 200-400 нм). Получили пределы обнаружения 20-100 нг/мл (в зависимости от определяемого соединения). Привели хрома- тограмму 14 выбранных определяемых соединений, пики имели отличную форму.