САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Заслуживают также внимания фенилтиокарбаматные (ФТК) производные мономеров и димеров цистина и цистеина при использовании с МС детекторами [1279]. Разделение осуществили на колонке Cig (МС детектор с ионизацией при атмосферном давлении и детектор с фотодиодной матрицей, X = 200-350 нм) пу­тем 22-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонит- рил/метанол/вода (50 мМ раствор ацетата натрия при рН 7,2). Вводимые образ­цы сравнения содержали 1700 пмоль каждой аминокислоты. Двадцать шесть ФТК производных аминокислот, галактозамин и глюкозамин разделили на ко­лонке Cjg (А, = 254 нм) путем сложного 70-минутного градиентного элюирования подвижной фазой (ацетонитрил/вода 60:40)/вода (0,14 М раствор ацетата натрия с 0,08% ТЭА при рН 5,5) в объемном отношении 25:75 —» 100:0 [1280]. Достигли превосходного разрешения.

Белки (1-5 мкг), извлеченные из гелей полиакриламида, подвергли гидролизу и определили в виде их производных с диметиламиноазобензолсульфонилхлори- дом (ДАБ) и с диметиламиноазобензолтиогидантоином (ДАБТГ). ДАБ-аминокис- лоты разделили на колонке Ci₈ (А, = 436 нм) путем сложного 29-минутного гради­ентного элюирования подвижной фазой (ацетонитрил/ИПС 75:25)/вода (25 мМ буфер КН₂Р0₄ при рН 6,8) в объемном отношении 20:80 —» 70:30 [1281]. Иденти­фицировали более 27 пиков аминокислот, легко детектировали концентрации 5—25 пмоль стандартных образцов. ДАБТГ-аминокислоты разделили на колонке Cjg (А, = 436 нм) путем сложного 44-минутного градиентного элюирования по­движной фазой ацетонитрил/вода (25 мМ фосфатный буфер при рН 6,8) в объем­ном отношении 25:75 —» 75:25. Использовали стандартные образцы с концентра­цией 2,5-50 пмоль. Оба метода обеспечили превосходное разрешение и отличную форму пиков.

а- и (3-аспартам в различных пищевых продуктах и напитках разделили на колонке C_i8 (А, = 210 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (20 мМ буфер фосфата калия при рН 4,0) в объемном отношении 20:80 [1282]. Разделение крайне чувствительно к значению рН, и при значениях рН ниже 5 и выше 3 отмечается ухудшение разделения, формы пиков и времен удерживания. Детектируемые пики получали при введении стандартного образца с концентра­цией 500 нг/мл. Привели хроматограммы проб различных порошков и газиро­ванной воды. Пики определяемых соединений и других компонентов пробы были полностью разрешены. Другой подсластитель, Р-бензил-Ы-карбобензок- си-Ь-аспартил-О-аланин, и два загрязнителя при его производстве, аспарагино- вую кислоту и ее триметилсилиловый эфир, полностью разделили на колонке Ci₈ (А, = 220 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,2 М буфер триэтиламина/НзР0₄ при рН 3) в объемном отношении 50:50 [1283]. Полное элюирование заняло меньше 10 мин.