Ряд а- и (3-аксиальных позиционных изомеров диаква- и аквацианокомплек- сов кобинамида, кобировой кислоты и кобиновых кислот-1, -2 и -3 разделили на колонке С18 (А. = 365 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/ТГФ/ вода (80 мМ раствор ацетата пиридина при рН 3,6) в объемном отношении 30:4:64 [1265]. Времена удерживания изменялись в диапазоне от 5,4 до 13,6 мин, время разрешения изомеров всегда было >0,5 мин. При хроматографировании растворов диаквокобинамида и диаквокобиновой кислоты-2 получили пики с размытым задним фронтом.
Ронтани с сотр. [1266] изучали разложение хлорофиллов под действием излучения посредством 15-минутного градиентного элюирования на колонке С[8 (А, = 475 нм) подвижной фазой ацетонитрил/ИПС в объемном отношении 90:10—»50:50. Успешно разделили фукоксантин, диадиноксантин, алломер хлорофилла а, хлорофилл а и эпимер хлорофилла а. Полное элюирование заняло 12 мин, пики имели приемлемую форму.
Для разделения восьми пигментов фотосинтеза (Р-каротина, лютеина, хлоро- филлов а и Ь, виолаксантина, неоксантина, тараксантина), экстрагированных из тканей различных растений, применили интересное градиентное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/метанол/гексан [1267]. Полного разделения достигли на колонке С! 8 (детектор с фото диодной матрицей, X = 420-460 нм) посредством 24-минутного градиентного элюирования подвижной фазой (ацето- нитрил/метанол/вода/трис-НС1 65:15:19:1 )/(метанол/ гексан 7:1) в объемном отношении 100:0 —> 0:100.
Гемоглобины (а- и Р-формы NB С, НЬ 0, Hb 1, НЬ 2 и НЬ 3) экстрагировали из арктических рыб и разделили на колонке Ci8 (X = 280 нм) путем градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонитрил/ТФК в объемном отношении 60:40:0,3 (выдерживали 5 мин) —> 40:60:0 (при 30 мин, выдерживали 10 мин) [1268]. Состав этих гемоглобинов затем определили путем разложения трипсином на такой же колонке Cj8 (X = 220 нм) посредством двухступенчатого градиентного элюирования подвижной фазой вода (0,1% ТФК)/ацетонитрил (0,08% ТФК) в объемном отношении 100:0 (выдерживали 5 мин)—> 50:50 (при 75 мин) —> 10:90 (при 85 мин). Время скачка градиента до состава подвижной фазы 50:50 несколько изменялось в зависимости от сложности пробы (указанной точки достигали между 75 и 90 мин). Во всех приведенных разделениях форма пиков и разрешение были очень хорошими.
Масала и Манка [1269] характеризовали и идентифицировали глобиновые цепи, выделенные из эритроцитов, методом обращенно-фазовой ВЭЖХ на широкопористой колонке С4 (X = 220 нм) путем 80-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,1% ТФК) в объемном отношении 20:80 —> 60:40. Анализировали лизаты образцов крови. Общий порядок элюирования был следующим: гем < пре-p <р<5<а<°у< °у, < Ау <Ау,. Также
|
|
|
АКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ |
|
Доставка бесплатно! |
Компания «Плазма» предлагает всем новым клиентам бесплатную доставку первого заказа! |
|
| |
НОВОСТИ |
|
15-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" рада сообщить, что с 15 июня 2009 года, появляется новый отдел, теперь мы готовы предоставлять промышленных альпинистов, для работ любой сложности (окраска, мойка, ремонт, реставрация). Все альпинисты имеют соответствующие лицензии. Цены дешевле средних. Звоните, будем рады помочь. |
|
01-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" успешно завершила поставку лакокрасочных материалов для ОАО "РЖД".
Ждем подписания следующего контракта. |
архив новостей...
|
|