САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Феруловую кислоту и лигвистилид экстрагировали из корней Angelica sinen­sis (дудник) и определили на колонке Cig (А, = 303 нм для феруловой кислоты и 205 нм для лигустилида). Полное элюирование подвижной фазой метанол/вода (1% уксусной кислоты) в объемном отношении 55:45 заняло 17 мин, форма пи­ков была хорошей [ 1261 ]. Отметьте, что детектирование лигустилида проводили при длине волны, очень близкой к УФ границе прозрачности метанола. Это мо­жет обусловливать проблемы с воспроизводимостью. Получили линейные диа­пазоны от 10 до 500 мкг/мл.

Шестнадцать производных шиконина (красные нафтохиноновые пигменты, например, розмариновую кислоту, шиконофуран, литоспермовую кислоту, раб- дозиин, эхинофуран, шиконин и многочисленные производные) экстрагировали из корней ЬИкоярегтит егуЛгогЫгоп и разделили при 40°С на колонке Си (А, = 254 нм) путем градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонит­рил в объемном отношении 40:60—»0:100 (при 60 мин, выдерживали 15 мин) [1262]. Общее разделение было исключительно хорошим, пики имели превос­ходную форму. Использовали стандартные образцы с концентрацией порядка 0,3 мкг/мл.

Реактив ардацин проанализировали на содержание 10 составляющих компо­нентов (ардацин А, В, В₂, В₃, С_ь С, С₂, D, Б, НР₄) на колонке С_[8 (А = 220 нм) пу­тем 45-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/ вода (10 мМ фосфатный буфер при рН 6,0) в объемном отношении 20:80 —» 30:70 [1263]. Этот химикат представляет собой продукт ферментации, и его со­став изменяется от партии к партии. Следовательно, надо располагать данными о содержании составляющих компонентов для каждой партии. Уровни содержа­ния компонентов изменялись от 0,5% до 28% (масс./масс.), и их количественно определили при введении 25-мкл проб с концентрацией 100 мкг/мл. Достигли превосходного разрешения всех соединений при отличной форме пиков. Полу­чили линейный диапазон от 50 до 150 мкг/мл.

Уро-, гептакарбоксил-, гексакарбоксил (1 и 2)-, пентакарбоксил- и копропор- фирин I разделили на у-циклодекстриновой колонке элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,14 М буфер ЫаН₂Р0₄ при рН 6,9) в объемном отно­шении 25:75 [1264]. Пики имели довольно размытый задний фронт, но разделе­ние, тем не менее, было достигнуто. Полное элюирование заняло 20 мин. Приве­ли и-образный график зависимости значений к от процентного содержания аце­тонитрила, из которого видно, что удерживание всех соединений уменьшалось с увеличением содержания ацетонитрила от 20% до 35% и затем возрастало при увеличении содержания ацетонитрила до 50%. Авторы отнесли этот результат на счет усиления взаимодействий циклодекстрин/боковая цепь карбоновой кис­лоты порфирина. Независимо от механизма удерживания, величины к для всех изученных соединений были <10.