САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Два лимоноидных глюкозида, глюкозиды обакунона и номилина, экстраги­ровали из Citrus tangeria и определили на колонке С₁₈ (к = 215 нм) элюировани­ем подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,05% ТФК) в объемном отношении 15:85 [1251]. Разделение при полном разрешении заняло 6 мин. Легко детекти­ровали концентрации определяемых соединений ~500 мкг/мл.

Фурфураль и фурфуриловый спирт и три метаболита (фуранкарбоновую кис­лоту, фуроилглицин, фураиакриловую кислоту) успешно разделили на колонке Cig (и аминопропильной колонке, "л = 214 нм) путем сложного 12-минутного гра­диентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (5 мМ буфер NaH₂P0₄ при рН 6) в объемном отношении 7:93 —» 25:75 (и элюированием изо- кратической подвижной фазой ацетонитрил/вода (5 мМ буфер NaH₂P0₄ при рН 6) в объемном отношении 1:99 соответственно) [1252]. В обоих случаях полное элюирование заняло меньше 12 мин при хорошем разрешении. Пики, получен­ные на аминопропильной колонке, были шире, чем полученные на колонке Ci₈.

Ряд из девяти нафто[2,3-6]фуран-4,9-дионов (например, лапахола, дегид- ро-а-лапахона, этил- и изопропилнафто[2,3-6]фуран-4,9-диона) экстрагировали из хины и успешно разделили на колонке С|₈ (X = 254 нм и 280 нм) путем 20-ми- нутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/мета- нол/вода (0,1% Н₃Р0₄) в объемном отношении 25:20:55 -> 45:25:40 [1253]. По­средством изократического разделения с использованием подвижной фазы аце- тонитрил/метанол/вода (0,1% Н₃Р0₄) в объемном отношении 35:25:40 достигли элюирования всех компонентов за время ~10 мин, но по сравнению с градиент­ным элюированием разрешение трех пар определяемых соединений было хуже. Линейные диапазоны составили 0,2-50 мг/л растительного экстракта.

Старк и Уолтер [1254] разделили компоненты масла нима (нимбандиол, дез- ацетилсаланнин, диметилдезацетилнимбин, нимбин, 6-ацетилнимбандиол, са- ланнин) на колонке С₈ (А, = 215 нм) путем 65-минутного градиентного элюирова­ния подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 28:72 —» 95:5. Интересующие соединения и совместно экстрагированные примеси были успешно разделены. Пики имели превосходную форму. Идентификацию пиков провели путем сбора фракций и введения в масс-спектрометр.

Четыре продукта пирофеофорбида-а (гематиновую кислоту, метилэтилмале- имид, метилвинилмалеимид и С-Е-циклическое производное пирофеофорби- да-а) разделили за 15 мин на колонке Си с поливиниловым спиртом (Я = 280 нм) элюированием подвижной фазой вода (0,1 М раствор ацетата аммония)/ацето- нитрил в объемном отношении 75:25 [1255]. Авторы отметили, что стандартная колонка С₁₈ не обеспечивала эффективного разделения данных соединений. Привели графическую зависимость значений lg к от изменения процентного со­держания ацетонитрила.