САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Компоненты фенхелевого чая (хлорогенную кислоту, кверцетин-О-глюкуро- нид, и-анисовый альдегид, транс-анетол) определили на колонке С_]8 (к = 254 нм) путем сложного 40-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонитрил (каждый градиент с муравьиной кислотой до рН 3,2) в объемном отношении 88:12 —> 0:100. Отметьте, что рН в органическом раство­рителе — неудачное определение. Полное элюирование заняло 37 мин, пики имели превосходную форму. Пару наиболее близко элюирующихся пиков раз­деляло свыше 6 мин, так что использование более резкого градиента могло бы существенно сократить время анализа [1242]. Линейный диапазон составил 0,1-2 мкг на введенное количество.

Геррайц [1243] выделил ряд их четырех тетрагидро-Р-карболинов (напри­мер, 6-гидрокси-1 -метил-1,2,3,4-тетрагидро-Р-карболин, 1-метил-1,2,3,4-тетра- гидро-Р-карболин-З-карбоновую кислоту) из какао и шоколада и разделил их при 40°С на колонке С,₈ (к_т& = 270 нм, /,_)М = 343 нм). Серотонин, триптамин и триптофан также разделили и определили этим методом. Трехступенчатое гра­диентное элюирование подвижной фазой вода (раствор фосфата аммония до рН 3 с Н₃Р0₄)/ацетонитрил в объемном отношении 100:0 —> 68:32 (при 8 мин) —> 10:90 (при 18 мин) —> 0:100 (при 20 мин) обеспечило успешное разделение. Де­тектировали содержания в диапазоне от 0,03 до 1,8 мкг/г пробы.

(£)- и (2)-Гупулстероны (гиполипидемические агенты) экстрагировали из мирры, смолы деревьев Commiphora mukul, и определили на колонке С,₈ (к = 245 нм) путем сложного 87-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 65:35 —» 0:100. Пики были хо­рошо разрешены при отсутствии пиков совместно экстрагированных соедине­ний. Линейный диапазон составил 15-125 мкг/мл [1244].

Глиоксаль, метилглиоксаль и диацетил (2,3-бутадион) экстрагировали из пива и мочи и определили после обработки о-фенилендиамином [1245]. Разделе­ние на колонке Ci8 (к = 315 нм) элюированием подвижной фазой ацетонит­рил/вода (40 мМ ацетатный буфер при рН 4,5) в объемном отношении 80:20 за­няло 11 мин. Неудивительно, что при анализе некоторых проб наблюдали пики мешающих компонентов. Определяли концентрации в диапазоне 3-25 мкМ.

Димов с сотр. [1246] выделили десять иридоидных глюкозидов (например, дафиллозид, асперулозидовую кислоту, генипозидовую кислоту, монотропеин, скандозид) из растений Galium (подмаренник) и определили их на диольной ко­лонке (А. = 233 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/ТГФ в объем­ном отношении 98:2. Полное элюирование заняло 40 мин, пики были несколько уширены, разрешение всех соединений было неполным. Авторы отметили, что добавление ион-парных реагентов или буферных растворов не улучшало разде­ление. Концентрация используемых растворов изменялась от 0,4 до 0,90 мг/мл.