Гинсенозид Rg3 выделили из плазмы и определили на колонке С]8 (X = 203 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода/ИПС в объемном отношении 43:56:1 [1236]. Определяемое соединение и совместно экстрагированные компоненты были хорошо разрешены и элюировались за 17 мин. Получили линейный диапазон 2,5-200 нг/мл и предел обнаружения 1,5 нг/мл.
Ге и сотр. [1237] разделили 13 составляющих, экстрагированных из имбиря и придающих ему острый вкус (гингеролы, гингердиолы, шогаолы, метилгингеро- лы, гингердион), на колонке С,8 (А = 230 нм и 280 нм) путем сложного 38-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 45:55 —> 0:100. Каждый пик идентифицировали методом МС положительных ионов с электрораспылением; температура квадруполя Т= 150°С, осушающий газ N2 при Т = 350°С и 40 мл/мин, распыляющий газ N2 при 5,6 кг/см2 (80 psi). Все пики определяемых и совместно экстрагированных соединений не были полностью разделены, но были отчетливо различимы при УФ детектировании.
Два гингердиола ((35,55)- и (ЗІ?,55)-6-гингердиольі) и два глюкозида экстрагировали из имбиря и разделили на колонке С!8 (детектор с фото диодной матрицей, X = 190-340 нм). Провели 100-минутное градиентное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 30:70 —> 80:20, но элюирование последнего пика произошло до 30 мин. Достигли полного разрешения при отличной форме пиков [1238].
Восемь фитоалексинов (цис- и т/занс-резвератрол и их глюкозиды и дегидро- димеры, т/занс-птеростильбен, т/занс-е-виниферин) экстрагировали из листьев виноградной лозы [1239]. Провели 30-минутное градиентное элюирование подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 90:10 —> 10:90 на колонке С]8 (лво,б = 330 нм, л,м = 374 нм). Все определяемые соединения элюировались меньше чем за 25 мин, пики имели превосходную форму. Не все соединения были разрешены полностью. Привели градуировочную кривую в диапазоне от 2 до 200 нг на введенное количество.
Примверозид люцидина и руберитриновую кислоту экстрагировали из корней марены и определили на колонке С^ (X = 254 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (20 мМ раствор ацетата аммония при рН 4) в объемном отношении 22:78 [1240]. Четкие пики определяемых соединений элюировались меньше чем за 14 мин, но были разделены не полностью.
Партенолид экстрагировали из порошка пиретрума девичьего и отделили от совместно экстрагированных компонентов на колонке С]8 (к = 210 нм) путем 20-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (50 мМ раствор ЫаН2Р04)/(ацетонитрил/метанол 90:10) в объемном отношении 50:50—> 15:85 [1241]. Партенолид элюировался при 10 мин. Отметьте, что значительный сдвиг нулевой линии в ходе градиентного элюирования наблюдался из-за низкой длины волны и присутствия метанола в подвижной фазе. Использовали стандартные образцы с концентрацией 25^00 мкг/мл.
|
|
|
АКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ |
|
Доставка бесплатно! |
Компания «Плазма» предлагает всем новым клиентам бесплатную доставку первого заказа! |
|
| |
НОВОСТИ |
|
15-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" рада сообщить, что с 15 июня 2009 года, появляется новый отдел, теперь мы готовы предоставлять промышленных альпинистов, для работ любой сложности (окраска, мойка, ремонт, реставрация). Все альпинисты имеют соответствующие лицензии. Цены дешевле средних. Звоните, будем рады помочь. |
|
01-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" успешно завершила поставку лакокрасочных материалов для ОАО "РЖД".
Ждем подписания следующего контракта. |
архив новостей...
|
|