САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Бош и сотр. [107] привели развернутую таблицу значений к для 32 фено­лов и замещенных фенолов (нитро-, хлор-, бром-, алкил-), бензола и замещен­ных бензолов (алкил-, хлор-, бром-) и нафталина, антрацена, пирена и хризена. Использовали подвижные фазы, состав которых изменяли от 100% воды до 100% ацетонитрила. Не получили величин \%к! >2. Хотя эти данные использова­ли в качестве вспомогательных для создания предсказуемой схемы удержива­ния, они являются полезным источником для развития метода.

Аминофенолы (орто, мета, пара), дигидроксибензолы (пирокатехин, резор­цин, гидрохинон) и и-фенилендиамин являются обычными составляющими кра­сителей для волос [899]. Их выделили из продукта и разделили на колонке с по­листиролом (А, = 280 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,3 М раствор фосфата аммония при рН 5,15) в объемном отношении 25:75. Пики имели несколько размытый задний фронт, но разрешение, тем не менее, было хорошим. Привели графики, иллюстрирующие влияние изменения кон­центраций буфера и ацетонитрила. Получили линейные диапазоны от 0,1 до 50 мкг/мл и пределы обнаружения 0,05-0,16 мкг/мл (в зависимости от определя­емого соединения).

Содержания бензоата натрия и сорбата калия, применяемых в качестве кон­сервантов в пищевых продуктах (соках, газированной воде и соусах), определя­ли на колонке Cig (А, = 225 нм для бензоата и 255 нм для сорбата) элюированием подвижной фазой вода (0,3 г ацетата аммония/л до рН 4,2 с уксусной кисло- той)/ацетонитрил в объемном отношении 90:10 [900]. Пики были несколько уширены, но хорошо разрешены и элюировались менее чем за 15 мин. Получили линейный диапазон 2,5-200 мг/л и пределы обнаружения 1 мг/л.

Пять гидроксиароматических соединений (1-й 2-гидрокси- и 2,7-дигидрок- синафталин, 5-гидрокси-1,4-нафтохинон, 4,4'-дигидроксидифенил) экстрагиро­вали из порбы воды и полностью разделили на фенильной колонке (А, = 254 нм). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,1 М ацетат при рН 7) в объемном отношении 22:78 заняло 15 мин [901]. Получили линейный диапа­зон 0,002-10 мг/л и пределы обнаружения 0,7-3,2 мкг/мл (в зависимости от определяемого соединения).

Четыре фурана (2-фуральдегид, 2-ацетилфуран, 2-метилфуран, 5-(гидрокси- метил)-2-фурфураль) и девять фенольных соединений (например, галловую кис­лоту, 3,4,5-триметоксифенилуксусную кислоту, ванилин, кониферовый альде­гид) экстрагировали из спиртных напитков (виски, бренди, рома) и определили при 25 °С на колонке Ci§ (детектор с фотодиодной матрицей при длине волны, соответствующей поглощению отдельного определяемого соединения, от 255 до 341 нм). Успешного разделения пиков всех интересующих соединений до­стигли путем сложного нелинейного 155-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (0,2 мл Н3РО4 с 2 мл уксусной кислоты/л до рН 2, ^/аце­тонитрил (0,2 мл Н3РО4 с 2 мл уксусной кислоты/л до рН 2,4). (Отметьте, что рН для ацетонитрила — это всего лишь оценка, так как растворитель имеет невод­ную природу.) Получили линейные диапазоны 0,2-500 мг/л для определяемых соединений, кроме дигалловой кислоты (0,03—100 мг/л) и пределы обнаружения >0,01 мг/л [902].