САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Пять 1.3-бензодиоксанов (фаргезин, сезамин, асаринин, 1,3-бензодиоок- сол-5-(2,4,8-триен) изобутил и метилнонаоат) выделили из Piper mullesua и разделили при 26°С на колонке С,я (к = 220 нм) элюированием подвижной фа­зой ацетонитрил/вода в объемном отношении 65:35 [1226]. Элюирование про­водили в течение 12 мин, достигли хорошего разрешения при хорошей форме пиков. Привели градуировочные кривые в диапазоне 2-20 мкг на введенное ко­личество.

Стевиозид и пять метаболитов (изостевиол, стевиабиозид, 15а-гидроксисте- виол, стевиол-16,17а-эпоксид, стевиол) выделили из крови и мочи и разделили на колонке Ci₈ (к = 210 нм) путем 20-минутного градиентного элюирования по­движной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 70:30 —> 35:65. Полу­чили линейные диапазоны 10-60 мкг/мл и пределы обнаружения ~0,5 мкг на одно введение пробы. Общее разрешение и формы пиков были хорошими [1227].

Пять гидроксиантрахиноновых производных (алоэ-эмодин, реин, эмодин, хризофанол, фисцион) экстрагировали из ревеня и полностью разделили на ко­лонке С,8 (к = 254 нм) путем градиентного элюирования подвижной фазой аце­тонитрил/вода (36 мМ раствор триэтиламина до pH 2,5 с Н₃Р0₄) в объемном от­ношении 36:64 (выдерживали 5,5 мин)—>80:20 (при 20,5 мин, выдерживали 5 мин). Пики имели превосходную форму. Линейный диапазон составил 0,5—40 мкг/мл [1228].

Ряд из шести продуктов реакции а-пиненгидроксил-радикала обработали 2,4-динитрофенилгидразином (ДНФГ) (формальдегид, ацетальдегид, ацетон, пиноновый альдегид [оба моно- и ди-ДНФГ-замещенные], камфоленовый аль­дегид) и разделили при 35°С на колонке С,₈ (к = 360 нм) путем градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 95:5 —> 16:84 (при 50 мин, выдерживали 10 мин) [1229]. Достигли

превосходного разрешения и отличной формы пиков. Идентификацию пиков провели мето­дом МС отрицательных ионов с ионизацией при атмосферном давлении.

Шесть анкапигментов (рубропунктатин, монаскорубрин, монаскин, анкаф- лавин, монаскорубрамин, рубропунктатамин) экстрагировали из ферментиро­ванного отвара Monascus purpureus и разделили на колонке С,₈ (к = 233 нм). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отноше­нии 80:20 заняло 18 мин. Пики были уширены, но хорошо разрешены. Соедине­ния успешно идентифицировали методом МС положительных ионов с иониза­цией при атмосферном давлении/МС [1230].

Hypericum perforatum (зверобой) проэкстрагировали и проанализировали на содержание псевдогиперицина, гиперицина, гиперфорина и адгиперфорина. Полное разделение на колонке С,₈ с дезактивированной основой (Х_возб = 470 нм, л,_м = 590 нм для гиперицинов и 280 нм для гиперфоринов) элюированием по­движной фазой ацетонитрил/вода (0,1 М раствор ацетата триэтиламмония) в объемном отношении 80:20 заняло 8 мин [1231]. Пики имели отличную форму. Использовали стандартные образцы с соотношением гиперфорин:гиперицин от 20 млн^-1: 2 млн^-1 до 2520 млн^-1: 25 млн^-1. Авторы отметили чувствительность эк­страгированных гиперицинов к воздействию света и кислорода и привели гра­фик зависимости концентрации от времени воздействия. Свыше 90% гиперици­нов разложилось за 120 мин.