САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Семь монаколинов (например, монаколин К, дигидро-, дегидромонаколин К, монаколин L) и три пигмента (монасцидин А, монаскорубрин, монаскорубра- мин) выделили из красного риса и разделили на колонке С_!8 (А. = 218 нм или 237 нм) путем сложного 32-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (0,04% Н₃Р04)/ацетонитрил в объемном отношении 80:20 —> 10:90 [1221]. Достигли превосходного разрешения при отличной форме пиков. Не привели значения концентраций, но из хроматограммы видно, что 0,5 г порошка красного риса растворяли в 10 мл смеси спирт/вода и определяли 0,01-0,2% (масс./масс.) отдельных компонентов.

Два ксантофилла, капсорубин (см. с. 499) и капсантин, экстрагировали из красного перца и определили на колонке С1₈ (X = 450 нм) элюированием подвиж­ной фазой ацетонитрил/ИПС/этилацетат в объемном отношении 80:10:10 [1222]. Полное элюирование заняло меньше 4 мин. Авторы отметили, что край­не ограниченная растворимость этих соединений в воде приводит к необходи­мости применения неводных подвижных фаз. Далее авторы отметили, что более высокие содержания ацетонитрила приводили к расщеплению пиков, возможно, за счет проблем с растворимостью на колонке. Получили линейные диапазоны от 10 до 100 нг и пределы обнаружения 30 нг на введенное количество.

Гексановые экстракты корней различных видов Angelica, Ligusticum и Levisti­cum изучали на колонке С_!8 (X = 210 нм) путем двухступенчатого градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 60:40 ->45:55 (при 15 мин) —» 5:95 (при 33 мин, выдерживали 2 мин) [1223]. Идентифицировали четырнадцать соединений (например, кониферилферулат, бутилфталид, фалькарнидиол, императорин, остол, колумбианедин, ангелол А). Достигли хорошего разделения при отличной форме пиков. Приведенный для фалькарнидиола линейный диапазон составил 0,01-1,5 мг/мл.

В растении, известном как росянка, присутствуют нафтохиноны плюмбагин и 7-метилюглон. Их разделили и определили на колонке С_!8 с дезактивирован­ной основой (X = 425 нм) элюированием подвижной фазой (ацетонитрил/ТГФ 95:5)/вода (0,2 М раствор уксусной кислоты до рН 3 с триэтиламином) в объем­ном отношении 38:62. Применение метанола в данном разделении было неэф­фективным. Элюирование проводили в течение 16 мин, достигли хорошего раз­решения при хорошей форме пиков. Получили линейные диапазоны 0,08-1,0 мг/мл и пределы обнаружения 0,02 мкг/мл [1224].

Семь лигнанов (секоизоларицирезинол, пинорезинол, матаирезинол, хиноки- нин, ларицирезинол, арктигенин, нордигидрогваяретовую кислоту) выделили из муки из льняных семян и разделили на колонке Cig (А. = 280 нм) путем 55-минут- ного градиентного элюирования подвижной фазой вода (0,2% уксусной кисло- ты)/ацетонитрил в объемном отношении 70:30 —» 50:50 [1225]. Три пика не были полностью разрешены, авторы не привели значения концентраций.