САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Куксис и сотр. [1189] изучали разделение триацилглицеринов (ТАГ) с корот­кой цепью из сливочного масла и ТАГ с длинной цепью из селедочного масла на колонке С]₈ (МС прямого ввода отрицательных ионов с химической иониза­цией) посредством 40-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/пропионитрил (1% дихлорметана) в объемном отношении 10:90—> 90:10. Дихлорметан добавили с целью обеспечить источник хлорида, что позво­лило однозначно идентифицировать ТАГ. Те же авторы идентифицировали и количественно определили (процентное содержание в общей пробе) 150 компо­нентов сливочного масла [1190]. Также представили метод обращенно-фазовой ВЭЖХ на колонке Cis (ИДРС) с 40- или 90-минутным градиентным элюирова­нием подвижной фазой ацетонитрил/ИПС в объемном отношении 10:90 —> 90:10 [1191]. Эти работы содержат много полезной информации о разделении и иден­тификации триацилглицеридов.

9.5.6. Нуклеотиды, нуклеозиды и родственные соединения

Аденозин, инозин, гипоксантин, ксантин, аденин, гуанозин и [3-NAD+ экстрагиро­вали из тканей плаценты и полностью разделили на колонке С j ₈ (^ = 254 нм) путем сложного 12-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонит­рил/вода (7,5 мМ буфер фосфата аммония при рН 6,0) в объемном отношении 0:100 -> 20:80. Этим методом также разделили АТФ, АДФ, АМФ и NADP [1192]. Разделение гуанозина и гипоксантина при использовании данной подвижной фазы было неполным. Легко детектировали пики стандартных образцов, содержа­щих 50-200 пмоль/20 мкл каждого определяемого соединения. Пики имели хоро­шую форму. Получили пределы обнаружения на нижнем уровне нмоль определя­емого соединения на грамм ткани.

Характер удерживания 2'-дезоксирибонуклеозидов (аденозина, цитидина, уридина, тимидина, гуанозина) изучали на колонке С_!8 (^ = 254 нм) с использо­ванием ряда подвижных фаз от 100% воды до смеси ацетонитрил/вода в объем­ном отношении 12,5:87,5 [1193]. Приведенные коэффициенты емкости для каж­дого определяемого соединения изменялись от 5-90 в случае 100% воды до 0,05-0,7 в случае смеси ацетонитрил/вода в объемном отношении 12,5:87,5.

Ряд пептид-олигонуклеотидных конъюгатов (ПОК) приготовили и проанали­зировали на колонке PRP-1 (А, = 258 нм) путем 60-минутного градиентного элю­ирования подвижной фазой вода (0,1 М раствор ацетата триэтиламмония при рН 9,7)/ацетонитрил в объемном отношении 100:0 —> 40:60. Пики таких соедине­ний, как непрореагировавшая ДНК, FM0C-(50rn)i₂-Cys(NH₂)^HK и (50гп)з- Cys(NH₂)₂^HK, были разделены. Идентифицировали восемь продуктов [1194].