САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Характер удерживания метиловых эфиров фосфатидовой кислоты (С16-С20) изучали на колонке Cjg (Я, = 208 нм) элюированием подвижной фазой ацетонит- рил/метанол/вода (5 мМ раствор фосфата тетраалкилтриэтиламмония) в объем­ном отношении 70:22:8 [1184]. В качестве модификаторов подвижной фазы ис­пользовали ряд фосфатов четвертичного алкилтриэтиламмония (пентил-, гек- сил-, гептил-, октил- и додецил-). Наилучшего разделения достигли в случае фосфата пентилтриэтиламмония. Привели значения коэффициента емкости для всех определяемых соединений при всех составах подвижной фазы. Пики не были хорошо разрешены; возможно, при градиентном элюировании результаты были бы лучше.

Из мембран эритроцитов экстрагировали фосфолипиды и определили их на­ряду с пероксидными продуктами их окисления липоксигеназой при 40°С на аминопропильной колонке. Фосфолипиды (фосфатидилхолин [ФХ], фосфати- дилэтаноламин [ФЭ], фосфатидилинозит, фосфатидилсерин [ФС] и сфингомие- лин) разделили элюированием подвижной фазой ацетонитрил/метанол/вода (0,2% ТФК) в объемном отношении 67:22:11 (^ = 210 нм). Полное элюирование с отличным разрешением заняло 30 мин. Пероксидные формы ФС, ФЭ и ФХ были также разделены в то же время, но детектировали их при X = 234 нм. Все пробы стабилизировали добавлением 20 мг/л растворов БГТ [1185].

Рамеша с сотр. [1186] описали разделение на подклассы фосфолипидов диа- цил-, алкилацил- и алкенилацилэтаноламина из тканей мозга в виде 1-антроил- производных. Разделение осуществили на колонке C|_S (А = 254 нм) элюировани­ем подвижной фазой ацетонитрил/ИПС в объемном отношении 70:30. Получили и идентифицировали 21 пик. Приведенные авторами пределы обнаружения со­ставили 0,5 пмоль на введенное количество (отношение сигнал/шум = 5) для от­дельных компонентов и 2 пмоль в пересчете на введенное количество для сме­сей. Получили линейные диапазоны вплоть до 200 пмоль на введенное количе­ство.

Ранее был представлен ряд разделений триацилглицеридов с использовани­ем колонки С_!8 и подвижных фаз ацетон/ацетонитрил [862, 863, 868], пропио- нитрил/МБЭ [837] и ацетонитрил/хлороформ [1187]. Другие методы с примене­нием ацетонитрила разработаны для ТАГ и замещенных ТАГ.

Гидроксилированные триацилглицерины из касторового масла и говяжьего жира разделили в соответствии с их эквивалентным числом атомов углерода (ЭЧУ) при 35°С на колонке С_!8 (детектор по показателю преломления) элюиро­ванием подвижной фазой ацетонитрил/ТГФ в объемном отношении 74:26 [1188]. Вводили аликвоты 20 мкл 10-20%-ного раствора триацилглицерина. ЭЧУ изменялось от 34 (время удерживания 3 мин для рицинолеоил/рицинолео- ил/рицинолеоил [Р/Р/Р]) до 48 (время удерживания 45 мин для стеароил/стеаро- ил/стеароил [С/С/С]), также представлены пальмитоил-, линолеоил-, гидрокси- стеароил- и юнипероилзаместители.