САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Холестерин и девять сложных 10-холестериловых эфиров (например, лино­леновой, лауриновой, миристиновой, стеариновой и арахиновой кислот) экстра­гировали из крови и разделили на колонке С]₈ (А = 206 нм) элюированием по­движной фазой ацетонитрил/ИПС в объемном отношении 60:40 [1180]. Пики были несколько уширены, но общее разрешение было хорошим. При увеличе­нии содержания ацетонитрила в подвижной фазе пики становились более

четкими, но разрешение ухудшалось, когда уровень ацетонитрила превышал 60%. Как отметили авторы, УФ детектирование при X < 205 нм становилось невоз­можным (из-за фонового поглощения ИПС), и ИПС необходимо было подвер­гать проверке перед использованием, чтобы убедиться в том, что фоновое погло­щение будет приемлемым. Получили линейный диапазон от 0,3 до 50 мкг на вве­денное количество (в 20 мл).

Изучали кинетику реакций липоксигеназы путем определения относительного изменения количеств линолевой кислоты, 1-пальмитоил-2-линолеоил-5и-глице- рин-3 -фосфоэтаноламина, 1 -линолеоил-2-стеароил-5и-глицеро-3 -фосфохолина и трилинолеина в пробе [1181]. Эти соединения полностью разделили на колонке Ci₈ (1 = 205 нм) путем градиентного элюирования подвижной фазой ацетонит- рил/метанол/вода в объемном отношении 0:86:14 —> 51:48:1 (при 13 мин, выдер­живали 8 мин). Пик наиболее сильно удерживаемого определяемого соединения, трилинолеина, элюировался при 21 мин. Что касается альтернативной системы детектирования, авторы отметили, что ацетат аммония совместим с ИДРС, тогда как хлорид холина обусловливает значительный шум нулевой линии.

Продукты окисления трилинолеоил-, дилинолеоил-олеоил- и линолеоил-ди- олеоилглицеринов пероксидом водорода выделили из подсолнечного масла и определили на колонке С₁₈ (^ = 246 нм или 210 нм или ИДРС, Т= 130°С, давле­ние N₂ 70 мм рт. ст.). Также осуществили разделения других продуктов гидропе- роксидного окисления (например, пальмитоил- и стеароилпроизводных). Про­вели сложное 60-минутное градиентное элюирование подвижной фазой ацето- нитрил/метил-трет-бутиловый эфир в объемном отношении 95:5—>60:40 [1182]. Количества пероксида лежали в диапазоне 0,5-50 мэкв/кг.

На двух колонках С₁₈ (250x4,6 мм) при 30°С (ИДРС, температура трубки дрейфа 100°С, поток N₂ при 40 мм рт. ст.) определяли триглицеридный состав масла какао. Провели 60-минутное градиентное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/дихлорметан в объемном отношении 80:20 —> 46:53. Идентифици­ровали семнадцать триглицеридов (например, от 1-пальмитоил-2-лауроил-3- олеоилглицерина до 1,3-дистеароил-2-лауроилглицерина и тристеароилглице- рина). Концентрация проб составляла 5 мг/мл (вводили 10 мкл). Общее разреше­ние и формы пиков были хорошими. Авторы отметили, что в диапазоне концен­траций 10-200 мкг на введенное количество зависимость отклика детектора от концентрации имела сильно нелинейный характер [1183].