САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Шесть пирролизидиновых алкалоидов (якобин, якозин, яколин, яконин, сене- ционин, сенецифиллин, см. с. 485) экстрагировали из меда и разделили при 65°С на колонке PRJLP-S (МС положительных ионов с ионизацией при атмосферном давлении) посредством 30-минутного градиентного элюирования подвижной фа­зой вода (0,1 М раствор гидроксида аммония)/ацетонитрил в объемном -

отношении 90:10 —> 10:90 [1169]. Использовали стандартные образцы с концентрацией от 0,005 до 10 мкг/мл, получили пределы обнаружения 0,002 мг/кг.

Сан с сотр. [1170] экстрагировали бисбензилизохинолиновые алкалоиды аромолин, гомоаромолин, бербамин, обамегин, колорфламмин, талругозин, норбаберин, тетрандрин и изотетрандрин из древесины ствола ОеИаазга Ыапйга и разделили их на колонке С_!8 (к = 207 нм) элюированием подвижной фазой вода (50 мМ раствор ЫаН₂Р0₄ при рН 3,0 с 0,1% диэтиламина и 2 мМ раствором геп- тансульфоната натрия)/ацетонитрил в объемном отношении 73:27. Полное элю­ирование заняло 16 мин, пики были хорошо разрешены. Привели график зависи­мости времени удерживания от концентрации гептансульфоната натрия.

Использовали линейный диапазон 10-200 мкг/мл, получили пределы обнаружения 200-1600 пг на введенное количество (S/N = 3) в зависимости от определяемого соединения.

Пять нафтилизохинолиновых алкалоидов (димеров мишеламина А, В и С и мономеров корупенсамина А и В, см. с. 486) разделили на колонке С,₈ (МС поло­жительных ионов с электрораспылением, столкновительная энергия 25 эВ, стол- кновительное давление 2,5 мм рт. ст.) путем сложного 19-минутного градиент­ного элюирования подвижной фазой вода (0,1% ТФК)/ацетонитрил в объемном отношении 85:15 —> 60:40 [1171]. Концентрации контрольных растворов состав­ляли 20 нг/мл.

Восемь изохинолиновых алкалоидов (например, хелидонин, берберин, коп­тизин (см. с. 486), дигидросангвинарин) экстрагировали из Chelidonium majus и разделили на колонке С]₈ (л. = 290 нм) элюированием подвижной фазой ацето- нитрил/метанол/вода (0,05 М раствор винной кислоты с 0,5% додецилсульфата натрия) в объемном отношении 46:10:44 [1172]. Пики имели слегка размытый

задний фронт. Полное элюирование заняло 40 мин. Использовали стандартные образцы с концентрацией 0,01-0,28 мг/мл, вводили аликвоты 1 мкл. Привели ко­эффициенты емкости для всех соединений и их графические зависимости от процентного содержания ацетонитрила (43^17%), вне этого диапазона коэффи­циент емкости уменьшался на ~40%.