САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Шу и Чен [1158] полностью разделили восемь экстрагированных компонен­тов чая (например, 10,10'-треосеннозид В, эмодин, вогонин, 7-О-глюкуронид ороксилина А, глицирризин, байкалеин) на колонке С1₈(^ = 254 нм) посредством сложного 50-минутного градиентного элюирования подвижной фазой (вода/ацетонитрил/метанол [3,0 мМ раствор фосфата тетрабутиламмония с 7,3 мМ раствором КН2РО4 до рН 4,2 с Н3РО4] 8:1:1 )/(вода/ацетонитрил/метанол [3,0 мМ раствор фосфата тетрабутиламмония с 7,3 мМ раствором КН₂Р0₄ до рН 4,2 с Н3РО4] 1:2:2) в объемном отношении 95:5 —> 0:100. Приведенные графиче­ские зависимости величин к от концентраций фосфата тетрабутиламмония и КН₂Р0₄ имели сложный характер, не описывающийся ни линейной, ни логариф­мической функциями. Приведенные линейные диапазоны составили 0,5-225 мкг/мл (в зависимости от определяемого соединения). Получили преде­лы обнаружения 0,08-0,5 нг на введенное количество (отношение сиг­нал/шум = 3).

Два основных антоцианина ягод бузины (цианидин-3-глюкозид, циани- дин-3-самбубиозид) и два второстепенных (цианидин-3,5-диглюкозид, циани- дин-З-самбубиозид-5-глюкозид) экстрагировали из человеческой сыворотки и разделили на колонке С_!8 (к = 512 нм). Провели 10-минутное элюирование по­движной фазой вода/муравьиная кислота/ацетонитрил в объемном отношении 350:50:50 [1159]. Муравьиная кислота в таком содержании является агрессивной средой, и ее не рекомендуется использовать в текущих анализах при отсутствии предколонки. Линейные диапазоны составили от 0,4 нг/мл до 1 мкг/мл, получи­ли пределы обнаружения 0,15 нг/мл (отношение сигнал/шум = 3) и нижние гра­ницы определяемых содержаний 0,4 нг/мл (отношение сигнал/шум = 10). За­метьте, что уровень муравьиной кислоты очень высок.

Берент и сотр. [1160] разработали метод классификации немецких красных вин посредством определения девяти антоцианинов (дельфинидин-, цианидин-, петунидин-, пеонидин- и мальвидин-3-глюкозидов, пеонидин- и мальви- дин-3-ацетилглюкозидов и пеонидин- и мальвидин-3-кумарилглюкозидов). Провели 30-минутное градиентное элюирование подвижной фазой (ацетонит- рил/буфер 5:95)/(ацетонитрил/буфер 50:50) в объемном отношении 90:10—> 55:45, а затем шаговое градиентное элюирование до 100% смеси ацетонит- рил/буфер 50:50 (буфер 10 мМ КН2РО4/Н3РО4 при рН 1,6). Разделение проводи­ли на колонке Cig (Х = 518 нм) при 50°С. Достигли превосходного разрешения при отличной форме пиков. Линейный диапазон, оцененный исходя из данных для мальвидин-3-глюкозида, составил 5-125 мкг/мл.