САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Восемь флавоноидов (например, каликозин, формононетин, ононин и раз­личные глюкозилированные аналоги) экстрагировали из корней Astragalus и разделили на колонке С₁₈ (X = 260 нм) путем 40-минутного градиентного элюи­рования подвижной фазой вода/ацетонитрил/уксусная кислота в объемном от­ношении 82:18:0,025 -» 58:42:0,025 [1143]. Пики были в целом хорошо разреше­ны и имели отличную форму. Последний пик элюировался при 33 мин.

В препарате китайской медицины пинг-вей-сан определяли восемь маркерных соединений (глицирризин, гесперидин, нобилетин, тангеретин, гонокиол, магно- лол, 3,3',4',5,6,7,8-гепта- и 5-гидрокси-3',4',6,7,8-пентаметоксифлавон) при 30°С на колонке С₁₈ (X = 275 нм от 0 до 18 мин, 250 нм после 18 мин). Посредством двухступенчатого градиентного элюирования подвижной фазой (ацетонит­рил/вода [Н₃Р0₄ до рН 2,5] 20:80)/(ацетонитрил/вода [Н₃Р0₄ до рН 2,5] 70:30) в объемном отношении 100:0 (выдерживали 15 мин) —> 65:35 (при 25 мин) —> 55:45 •

Семь флавононов и ксантонов (эухрестафлаванон С и В, осайаксантон, ток- силоксантон С, маклюраксантон, алваксантон, 8-пренилксантон) выделили из коры корней апельсиновых деревьев и разделили на колонке С_[8 (А, = 280 нм) пу­тем 42-минутного градиентного элюирования подвижной фазой (вода/ацетонит- рил/ТФК 981,5:18,5:0,005)/(вода/ацетонитрил/ТФК 0:100:0,005) в объемном от­ношении 60:40 —> 40:60. Пики определяемых и совместно экстрагированных со­единений были хорошо разрешены. Для идентификации пиков применяли метод МС положительных ионов с ионизацией при атмосферном давлении [1145].

Моули с сотр. [1146] выделили из апельсинового сока набор из шести поли- метоксилированных флавонов (синенсетина, гекса- и гептаметоксифлавона, но- билетина, тетраметил-О-скутеллареина, тангеретина), которые полностью раз­делили за 23 мин на колонке Ci₈ (А, = 330 нм) элюированием подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 60:40. Концентрации стандартных об­разцов составили 10-25 мг/л.

(при 55 мин, выдерживали 20 мин) достигли отличного разрешения при превос­ходной форме пиков [1144].

Семнадцать флавоноидов (три флавона: апигенин, лютеолин, тангеретин; шесть флаванолов: галангин, кемферол, кверцетин, мирицетин, рамнетин, изо- рамнетин; три флавонона: нарингенин, эриодиктиол, гесперетин; пять катехи- нов/эфиров катехина: катехин, эпикатехин, эпигаллокатехин, галлат эпикатехи- на, галлат эпигаллокатехина) идентифицировали и количественно определили в различных овощах, фруктах и ягодах [1147]. В случае катехинов проводили УФ или электрохимическое детектирование (матричный детектор с потенциалами от 100 до 800 мВ). 30-минутное разделение осуществили на колонке С_[8 элюиро-ванием подвижной фазой вода (50 мМ раствор НзР04)/ацетонитрил в объемном отношении 86:14. При хроматографировании в течение 20 мин после выхода на нулевую линию добились разделения элюирующихся последними пиков. Пре­делы обнаружения составили от 4 до 40 нг/мл (в 7-100 раз ниже, чем при УФ де­тектировании). Разделение также осуществили на колонке С₁₈ градиентным элюированием в объемном отношении 95:5 (выдерживали 5 мин) —> 50:50 (при 55 мин, выдерживали 10 мин) с использованием детектора с диодной матрицей (X = 270—375 нм). Пределы обнаружения составили 80—250 нг/мл.