САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Определяли содержание биофлавоноидов (кверцетина, кемферола, физети- на, рутина, мирицетина, морина) в экстрактах луковой шелухи и вина. Полное элюирование при 50°С на колонке С_[8 (А = 370 нм) подвижной фазой вода/ацето- нитрил/ТФК в объемном отношении 71:28:1 заняло 15 мин. Пики были полно­стью разделены и имели превосходную форму. В случае винного экстракта на­блюдалось большое количество рано элюирующихся пиков примесей (три опре­деляемых соединения элюировались на плечах этих пиков). Привели линейный диапазон 0,1-30 мкг/мл [1139].

Набор из шести фенольных соединений (3,4-дигидроксифенилэтанола, глю- козида эленоловой кислоты, деметилолеуропеина, кверцетин-3-рутинозида,

лютеолин-7-глюкозида, олеуропеина) экстрагировали из оливок и успешно разде­лили на колонке С₁₈ (к = 280 нм для фенилэтанола и 340 нм для остальных соеди­нений). Провели 20-минутное градиентное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода (Н3РО4 до рН 2,5) в объемном отношении 15:85—>40:60 [1140]. Привели уровни определяемых соединений в пробах в диапазоне от 0,05 до 3,5 мг/г.

В грейпфруте идентифицировали семь флавоноидов (нарирутин, нарингин, гесперидин, неогесперидин, дидимин, кверцетин, понцирин). Успешное разде­ление всех соединений осуществили на колонке С|8 (А- = 280 нм) путем сложного 60-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 90:10 —> 20:80. Однако, поскольку не проводили никакой подготовки пробы, элюировалось большое количество пиков основы пробы, со­здавая хроматографические помехи. В данном случае рекомендуется предвари­тельно подготовить пробу для анализа. Использовали стандартные образцы с концентрацией от 25 до 100 мкг/мл [1141].

Ксантохумол (см. с. 473) и пять других родственных пренилфлавоноидов (де- метил- и изоксантохумол, 6- и 8-пренилнарингенин, 6-геранилнарингенин) раз­делили на колонке С₁₈ (X = 254 нм) путем градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (1% муравьиной кислоты) в объемном отношении 60:40 —>0:100 (при 15 мин, выдерживали 5 мин) [1142]. Идентификацию прово­дили методом МС положительных ионов с ионизацией при атмосферном давле­нии, температура испарителя 500°С, напряжение коронного разряда 8 кВ, ток разряда 3 мкА, напряжение сопла +55 В, напряжение столкновений ЗОВ. Полное элюирование заняло 18 мин. Использовали градуировочную кривую в диапазо­не 1-800 мкг/л (в зависимости от определяемого соединения).