САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Определяли содержание сесквитерпеноидов (крепидиазида А и В (см. с. 470), 15-глюкопиранозилокси-2-оксогвая-3,11(13)-диен-1 а,5 а,бр,7а, 1 ОаН-12,6-оли- да и четырех родственных соединений) в экстрактах ЬеоМос1оп аШитпаШ путем сложного 35-минутного градиентного элюирования подвижной фазой

вода/ацетонитрил в объемном отношении 88:12 —> 40:60 на колонке Ci₈ (детектор с фото­диодной матрицей, X = 220-260 нм). Разрешение в целом было хорошим, пики имели превосходную форму [1134].

Волфендер с сотр. [1135] анализировали экстракты растений на содержание различных фенольных и терпеновых гликозидов (например, фломинола, сезамо- зида, лизиантиозида, беллидифолин-8-О-глюкозида) с использованием подвиж­ной фазы ацетонитрил/вода (0,05% ТФК) и колонок С₈ и С₁₈ (МС детектор с тер­мораспылением). В ходе градиентного элюирования содержание ацетонитрила увеличивали от ~5 до 75% в течение 30-50 мин. Также изучали сапонины (на­пример, глюкозу, рамнозу, арабиозу, глюкуроновую кислоту, глюкозамин) из растений с использованием МС-детектора с термораспылением в качестве де­тектора для ЖХ [1136]. В этом случае разделение проводили на колонке С_[8 (X = 206 нм) путем 30-минутного градиентного элюирования подвижной фазой аце­тонитрил/вода в объемном отношении 30:70 —> 80:20. Для осуществления МС детектирования после прохождения колонки к элюату добавляли 0,5 М раствор ионов аммония. Вводили по 2 мкг чистой пробы.

9.5.5.2. Флавоноиды и родственные соединения

В превосходной работе [1137] Менгинелло и сотр. разделили 19 флавоноидных агликонов (катехин, рутин, нарингин, гесперидин, мирицетин, морин, кверцетин, нарингенин, апигенин, кемферол (см. с. 472), изорамнетин, 3- и 6-гидроксифлаво- ны и 3,6- и 3,7-дигидроксифлавоны, хризин, акацетин, галантин, флаванон) по­средством 35-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода/аце- тонитрил/ТФК в объемном отношении 90:10:0,1 —» 50:50:0,1 на колонке С_[8 (X = 254 нм и 340 нм). Пики были четкими. Построили градуировочную кривую в диа­пазоне от 200 до 500 мкМ, пределы обнаружения составили от 135 до 580 мкг/мл. Подобным образом, нарингин, неоэриоцитрин, гесперидин и неогесперидин вы­делили из апельсинового сока с целью определения в нем примеси грейпфрутово- го сока [1138]. Эти соединения полностью разделили на колонке С_[8 (X = 280 нм) элюированием подвижной фазой вода (0,1% уксусной кислоты)/ацетонитрил в объемном отношении 88:12. Время анализа составило 12 мин. Получили линей­ные диапазоны 5-100 мкг/г и пределы обнаружения 2 млн'¹.