САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Андрикопулос с сотр. [1123] разработали превосходную схему разделения смесей фенольных антиоксидантов, токоферолов и триглицеридов. Разделение осуществили на колонке С]₈ (А = 280 нм или детектор с фотодиодной матрицей, X = 210-330 нм) путем сложного 67-минутного градиентного элюирования по­движной фазой (вода с Н₃Р0₄ до рН 3,0)/(ацетонитрил/метанол 7:5)/ИПС в объ­емном отношении 70:30:0 —> 0:100:0 —» 0:40:60. 10 антиоксидантов (например, БГТ, БГА, пропилдодецилгаллат, /ире/и-бутилгидрохинон, нордигидрогваярето- вая кислота, см. с. 466) элюировались в первые 20 мин и были полностью разре­шены. Токоферолы (а-, р-, у- и 5-) элюировались между 28 и 34 мин также при полном разрешении. Триглицериды с эквивалентными числами углеродных ато­мов от 42 до 50 элюировались между 40 и 50 мин. Триглицериды дифференциро­вали путем изменения длины волны детектирования: 215 нм для насыщенных и ненасыщенных триглицеридов, 280 нм для сопряженных триглицеридов и 230 нм для окисленных ненасыщенных триглицеридов. Вводили отдельные 20-мкл аликвоты рабочих растворов, содержащие 300 мкг/мл триглицеридов, 50 мкг/мл антиоксидантов и 300 мкг/мл токоферолов. Пики всех соединений имели пре­восходную форму.

Лютеин, зеаксантин, р-криптоксантин, ликопен, а-каротин и р-каротин экст­рагировали из фруктов и овощей и полностью разделили на колонке С₁₈ (А = 450 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/метанол/дихлорметан (0,1% БГТ и 0,05% ТЭА) в объемном отношении 75:20:5 [1124]. Авторы отмети­ли, что каротиноиды разлагаются на кварцевых колонках. Раствор ТЭА добавля­ли именно с целью остановить разложение. Например, средняя степень извлече­ния контрольных определяемых соединений возрастала от 68% до 92% при до­бавлении к подвижной фазе 0,1% ТЭА. Получили линейные диапазоны от 0,05 до 4 мкг/л и пределы обнаружения -0,02 мкг/мл.

Из человеческой плазмы экстрагировали в общей сложности 22 каротиноида, 13 из которых идентифицировали (например, астаксантин, лютеин, эхиненон, г^мс-ликопен, каротины). 45-минутное разделение осуществили на колонке С_!8 (детектор с фотодиодной матрицей, X = 300-600 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/метанол (50 мМ раствор ацетата аммония)/вода/дихлорметан в объемном отношении 70:15:5:10 [1125]. Для всех пиков удалось достичь хоро­шего (но не обязательно полного) разрешения. Получили линейный диапазон 10-200 нг и пределы обнаружения 5 нг на введенное количество.