САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Рибофлавин, флавинмононуклеотид и флавинадениндинуклеотид, обуслов­ливающие «скунсовый» запах некоторых напитков, определили при прямом введении пробы. Разделение осуществили за 9 мин на колонке Ci₈ (A,_BOt6 = 265 нм, А,_м = 525 нм) путем сложного 8-минутного градиентного элюирования подвиж-

ной фазой вода (50 мМ раствор NaH₂P0₄ до pH 3,0 с Н₃Р0₄)/ацетонитрил в объ­емном отношении 95:5 -» 5:95 [1115]. Изучили влияние концентрации буфера на интенсивность флуоресценции. Авторы отметили, что градиентное элюиро­вание с применением подвижных фаз, содержащих хлорную кислоту и метанол, приводит к неприемлемому уширению пиков или их расщеплению. Получили линейные диапазоны от 217 мкг/л до 225 мкг/л, пределы обнаружения 0,5-2 мкг/л (отношение сигнал/шум = 3) и нижние границы определяемых со­держаний 2-7 мкг/л (в зависимости от определяемого соединения).

Рибофлавин и два метаболита (флавинадениндинуклеотид [ФАД] и флавин- мононуклеотид [ФМН]) экстрагировали из плазмы и полностью разделили на колонке Cig (Лвочб = 445 нм, к_эм = 530 нм). Разделение подвижной фазой ацето­нитрил/вода (15 мМ раствор ацетата магния с 10 мМ раствором КН₂Р0₄ до pH 3,4 с Н₃Р0₄) в объемном отношении 15:85 заняло 8 мин. Использовали стандарт­ные образцы с концентрацией от 2 до 250 нМ, пределы обнаружения составили 4 нМ.

Разделение 1,7-птероилглутамата и многочисленных восстановленных форм (например, дигидрофолата, тетрагидрофолата) и производных (напри­мер, метил- и формил-) осуществили на колонке Ci₈ (к = 280 нм) путем гради­ентного элюирования подвижной фазой вода (25 мМ раствор NaCl с 0,5 мМ раствором дитиоэритрита и 5 мМ раствором фосфата тетрабутиламмония [ТБАФ])/(ацетонитрил/вода с 25 мМ раствором NaCl, 0,5 мМ раствором дитио­эритрита, 5 мМ раствором ТБАФ и 1 мМ раствором КН₂Р0₄ 60:40) в объемном отношении 90:10 (выдерживали 5 мин) -» 64:36 (при 15 мин) -» 50:50 (при 35 мин) —> 35:65 (при 52 мин) [1117]. Легко детектировали пики при введении 0,5-5 нмоль пробы.

Фолат и пять родственных соединений (тетрагидро-, 5-метилтетрагидро-, 5-формилтетрагидро-, 10-формил- и 10-формилдигидрофолат) экстрагировали из пищевых Продуктов и определили на колонке Cis (X = 280 нм) посредством сложного 20-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (33 мМ фосфатный буфер при pH 2,1)/ацетонитрил в объемном отношении 95:5 —> 90:10 [1118]. Полное элюирование заняло 18мин. Тетрагидрофолат и со­вместно экстрагированные соединения были разрешены не полностью. Исполь­зовали стандартные образцы с концентрацией от 8 до 100 нг/мл.