САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

В превосходной работе [1101] при 35°С на колонке С₁₈ (детектор с фотодиод­ной матрицей, X = 210-340 нм) полностью разделили семь микотоксинов (дезок­синиваленол, патулин, диацетоксискирпенол, токсин НТ-2, токсин Т-2, зеарале­нон, охратоксин А) путем 7-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (раствор фосфорной кислоты до рН 3) в объемном отно­шении 40:60 —> 70:30. Пики имели отличную форму, пределы обнаружения со­ставили 5-20 мкг/20г пшеницы. Получили линейный диапазон от 40 до 800 нг на введенное количество. Представили также УФ спектры для всех определяемых соединений в смеси ацетонитрил/вода в объемном отношении 30:40. Лаф и сотр. [1102] экстрагировали ниваленол и дезоксиниваленол из пшеницы и разделили их при 50°С на колонке С₁₈ (МС отрицательных ионов с ионизацией при атмо­сферном давлении, расход газа-носителя 250 л/ч, расход защитного газа 125 л/ч, температура источника Т= 100°С, температура испарения Т= 400°С, напряже­ние конуса 20 В) элюированием подвижной фазой вода/ацетонитрил/метанол в объемном отношении 82:9:9. Привели графики зависимости площади пиков от напряжения на конусе и температуры испарения. Авторы отметили, что добав­ление ионных модификаторов подвижной фазы (например, ионов аммония или

ацетат-ионов) подавляет сигнал определяемого соединения. Полное элюирова­ние заняло 7 мин. Получили линейные диапазоны от 12,5 до 250 нг на введенное количество и нижние границы определяемых содержаний 300 мкг/кг.

Фузапролиферин (ФУЗ) и буверицин (БУВ) экстрагировали из Fusarium subglutinans и определили на колонке Cig (MC положительных ионов с элект­рораспылением, напряжение источника 5,0 кВ, температура капилляра Т = 250°С, защитный газ 80 единиц, вспомогательный газ 10 единиц, напряжение капилляра 41 В) путем градиентного элюирования подвижной фазой (вода/ацетонитрил/муравьиная кислота 90:10:0,1)/ (вода/ацетонитрил/муравь- иная кислота 10:90:0,1) в объемном отношении 30:70 (выдерживали 5 мин) —>0:100 (при 8 мин, выдерживали 7 мин) [1103]. Использовали стандартные образцы с концентрациями от 0,1 до 5 мкг ФУЗ/мл и от 0,001 до 1 мкг БУВ/мл. Пределы обнаружения составили 2 нг ФУЗ и 20 пг БУВ на введенное количест­во (отношение сигнал/шум = 2).

Микотоксин цитринин экстрагировали из кукурузы и определили при 40°С на колонке С₁₈ (^_В03б ⁼ 450 нм, = 620 нм) элюированием подвижной фазой аце­тонитрил/вода (2% муравьиной кислоты) в объемном отношении 40:60. Цитри­нин элюировался при 10 мин, однако пик имел сильно размытый задний фронт [1104]. Для исправления формы пика можно было бы добавить амин (например, триэтиламин). Использовали стандартный образец с концентрацией цитринина ~40 мкг/мл, получили предел обнаружения 200 нг/г.