САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

На колонке Cig (X = 263 нм) осуществили превосходное разделение 14 гетеро­циклических ароматических аминов (например, аминоимидазоазааренов, таких как 2-амино-3,8-диметилимидазо[4,5/]хиноксалин; пиролизатов глутаминовой кислоты, таких как 2-амино-6-метилдипиридо[1,2-а:3'2'-^имидазол; карболинов, таких как 3-амино-1,4-диметил-5Н-пиридо[4,3/]индол), экстрагированных из жа­реного мяса. Провели сложное 55-минутное градиентное элюирование подвиж­ной фазой ацетонитрил/вода (10 мМ раствор ТЭА до рН 3,2 с Н₃Р0₄)/вода (10 мМ раствор ТЭА до рН 3,6 с Н₃Р0₄) в объемном отношении 5:95:0 —> 15:85:0 —> 15:0:85 —> 55:0:45 [1093]. Все интересующие соединения элюировались менее чем за 30 мин, получили пики отличной формы и пределы обнаружения на уровне не­скольких нг/г.

Ряд из десяти опинов (в том числе маннопина, маннопиновой кислоты, куку- мопина (см. с. 456), октопина, аллооктопина, октопиновой кислоты, нопалина) и аналогов опинов (норманнопина, галактопина, глюкопина) обработали НБД-Ф (4-фтор-7-нитробензоксадиазолом) и разделили на колонке Cig (А»_возб = 470 нм, Aw_JM = 530 нм). Полное разделение с использованием подвижной фазы вода/ацето- нитрил/ТФК в объемном отношении 84:16:0,12 заняло 25 мин. Применяли стан­дартные растворы 0,75-37,5 нмоль, пределы обнаружения составили 1 пмоль [1094].

Пять продуктов биопревращения N-метилбензиламидина (бензамид, бенза- мидин (см. с. 456), N-метилбензамид, N-гидрокси-М-метилбензамидин и N-метилбензамидоксим) полностью разделили менее чем за 30 мин на колонке Cig (X = 229 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,08% 85%-ной Н₃Р0₄ и 0,001% октансульфоната натрия) в объемном отношении

12:88. Пики имели очень хорошую форму, линейный диапазон составил 5-300 пмоль на введенное количество [1095].

Путресцин, кадаверин, спермидин и спермин экстрагировали из раститель­ных материалов и обработали 9-флуоренилметилхлорформиатом (ТМОС). Раз­деление осуществили на колонке С« (А»_ВОзб = 265 нм, Х_эи = 310 нм) путем сложного 35-минутного градиентного элюирования подвижной фазой (ацетонит- рил/ТГФ/вода [0,1 М буфер ацетата натрия при рН 4,2] 20:0,5:79,5)/(ацетонит- рил/ТГФ/вода [0,1 М буфер ацетата натрия при рН 4,2] 79,5:0,5:20) в объемном отношении 50:50 —» 100:0 [1096]. Определяемые и другие соединения, реагиру­ющие с БМОС, такие как метанол, аспарагиновая кислота (используемая для ре­акции с избытком БМОС) и орнитин, были хорошо разрешены. Пики имели хо­рошую форму, пределы обнаружения составили 7-28 пг (в зависимости от опре­деляемого соединения).