САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Различные сорта картофеля характеризовали посредством определения в них уровня а-соланина и а-чаконина. Экстракты анализировали на колонке Си (к = 200 нм) с использованием подвижной фазы ацетонитрил/вода (50 мМ буфер фосфата аммония при рН 6,5) в объемном отношении 30:70. Полное элюирова­ние заняло 15 мин. Пики определяемых соединений были несколько уширены, но полностью разрешены [1085]. Вероятно, лучший выбор рН (т. е. рН < рК_а определяемого соединения) и модификатора подвижной фазы (например, ТФК) обеспечил бы большую четкость пиков. Получили линейный диапазон от 0,01 до 0,3 мг/мл и пределы обнаружения 0,01 мг/мл.

Томатин и дегидротоматин выделили из помидоров и успешно разделили на колонке Cig = 210 нм) путем 14-минутного градиентного элюирования по­движной фазой вода/ацетонитрил/ТФК в объемном отношении 90:10:0,1 —> 50:50:0,1. Сравнили содержание в экстрактах листьев и зеленых плодов. Исполь­зовали добавки к стандартным образцам в количестве 1-12,5 мкг на введенное количество [1086].

Аллантоин экстрагировали из молока и определили на аминопропильной ко­лонке (X = 214 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода в объем­ном отношении 90:10 [1087]. Авторы отметили возрастание времени удержива­ния при увеличении содержания ацетонитрила в подвижной фазе. Вероятнее всего, это происходит за счет уменьшения растворимости аллантоина с увеличе­нием содержания ацетонитрила. Полное элюирование заняло меньше 4 мин, пики определяемого соединения и других экстрагированных соединений были хорошо разрешены. Получили линейный диапазон 10-50 мкМ и предел обнару­жения 1 мкМ.

Аллантоин, мочевую кислоту, ксантин и гипоксантин экстрагировали из кро­ви и мочи жвачных животных. Перед определением часть проб обработали ДНФГ (2,4-динитрофенилгидразином), а часть не обрабатывали. Две колонки Cig по 25 см были соединены последовательно (X = 205 нм и 254 нм для недери- ватизированных проб; 254 нм и 360 нм для дериватизированных проб). Провели сложное 45-минутное градиентное элюирование подвижной фазой вода (2,5 мМ раствор (NH₄)H₂P0₄ до рН 3,5 с Н₃Р0₄)/ацетонитрил в объемном отношении 100:0 —> 80:20 [1088]. Следует отметить, что в случае недериватизированного аллантоина элюирование происходит очень близко к мертвому объему системы или непосредственно при нем. Это представляет основную проблему, поскольку многие соэкстрагирующиеся соединения будут элюироваться близко к мертво­му объему. Напротив, дериватизированный аллантоин элюируется при 37 мин, почти через 20 мин после пика последнего определяемого соединения и через 15 мин после пика последнего соэкстрагирующегося соединения. Применение градиентного элюирования по направлению к более сильному растворителю могло бы значительно сократить время анализа. Для дериватизированных образ­цов получили линейный диапазон 3-500 мкМ и пределы обнаружения 5 нмоль (200 нмоль для гипоксантина).