САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Семь жирных кислот (С_14:о, С_1б:о, С|6_:|, С_18:о, С_18:1, С1_8:2 и С₂о:₄) экстрагировали из тканей сердца и определили в виде производных с 9-антрилдиазометаном [1061]. При элюировании подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отно­шении 93:7 на колонке С₁₈ (X = 365 нм) достигли полного разрешения при отлич­ной форме пиков. Общее время анализа составило 60 мин. Авторы отметили, что небольшие изменения в составе подвижной фазы или незначительные отклоне­ния от скорости потока 0,6 мл/мин нарушают разрешение соединений С_14:о, С_1б:1, С_18:2 и С_20:4. Получили пределы обнаружения 15 фмоль на введенное количество (отношение сигнал/шум = 4). Градуировочный график был линейным вплоть до 400 пмоль на введенное количество.

Липоевую и дигидролипоевую кислоты выделили из мочи, обработали 2-(4-аминофенил)-6-метилбензотиазолом и разделили на колонке С₈ (Х_вт5 = 343 нм, Х-_т = 423 нм). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 80:20 заняло 10 мин. Достигли превосходного разреше­ния при отличной форме пиков. Получили линейный диапазон 1-250 нг/мл и пределы обнаружения 0,5 нг/мл (отношение сигнал/шум = 3) [1062].

Дикарбоновые кислоты (Сб-С_1б, четные) определили в виде их эфиров с мо- нокоферментом А, монокарнитином и 4-нитробензиловым спиртом [1063]. Эфиры с монокоферментом А разделили на колонке С₁₈ (детектор с фотодиод­ной матрицей, X - 200-300 нм) посредством сложного 45-минутного градиент­ного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (50 мМ буфер КН₂Р0₄ при рН 5,3) в объемном отношении 5:95 —> 50:50. Пики имели отличную фор­му. Монокарнитиновые эфиры определили в виде 4-бромфенацильных произ­водных на колонке С₈ (А, = 260 нм) посредством сложного 40-минутного гради­ентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода/вода (0,15 М буфер фосфата триэтиламина при рН 5,6) в объемном отношении 60:38:2 —> 95:0:5.

4-Нитробензилпроизводные разделили на колонке С! ₈ (X = 265 нм) путем слож­ного 40-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонит­рил/вода в объемном отношении 40:60—> 100:0. Пики имели превосходную форму.

Арахидоновую, пальмитолеиновую, линолевую, эйкозатриеновую, олеино­вую, пальмитиновую и стеариновую кислоты экстрагировали из венозной крови и полностью разделили за 40 мин в виде их производных с 4-бромметил-7-ме- токсикумарином на колонке С₁₈ (А_во._1б = 325 нм, Х_ш = 398 нм) элюированием по­движной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 85:15 [1064]. Привели градуировочные графики в диапазоне 50-500 мкмоль/л. Получили пределы об­наружения ~10 мкмоль/л (отношение сигнал/шум = 3). Растворы проб содержа­ли БГТ для предотвращения окисления кислот.