САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Аллантоин, мочевину и пироглутамат лизина экстрагировали из косметиче­ских составов и определили путем гидрофильного взаимодействия на колонке с полигидроксиэтилом А (X = 200 нм). Разделение с использованием подвижной фазы ацетонитрил/вода (75 мМ раствор фосфата триэтиламина при рН 2,8) в объемном отношении 80:20 с хорошим разрешением заняло 7 мин [1041]. При­вели графики, иллюстрирующие влияние изменения процентного содержания ацетонитрила и концентрации фосфата триэтиламина на время удерживания. Получили линейные диапазоны от 6 нг/мл до 420 мкг/мл и пределы обнаруже­ния 0,7-13 мкг/мл (в зависимости от определяемого соединения).

9.4.6. Заключение

Ацетонитрил широко применяют при разделении и количественном определении небольших соединений, связанных с промышленностью. Однако многие поли­мерные и большие углеводородные молекулы плохо растворяются в ацетонитри- ле, что ограничивает его использование.

9.5. Биологические определяемые вещества 9.5.1. Карбоновые кислоты

Определяли содержание жирных кислот в семенах Agathis robusta путем анализа их пиколиниловых эфиров при 20°С на колонке С₈ (ИДРС) с использованием аце­тонитрила в качестве подвижной фазы [1042]. Полное элюирование заняло 55 мин. Обнаружили следующие жирные кислоты: 18:4 и 20:5, совместно элюиру- ющиеся; 18:3 и 20:4, совместно элюирующиеся; 18:2 и 20:3, совместно элюирую- щиеся; 18:1; 16:0 и 18:0. Значимые интенсивности пиков получали для проб по

1 мг.

8-Изопростагландин F_2a и два дополнительных F-изопростагландина (9Я, 11а- и 9а, 11 Я-изопростагландины F₂) выделили из мочи и разделили на ко­лонке Cg (MC отрицательных ионов с электрораспылением, десольватирующая пластина Т= 80°С, напряжение кольцевой линзы 90 В, напряжение сопла 50 В, сопло 1 Т= 200°С) элюированием подвижной фазой вода/ацетонитрил/уксусная кислота в объемном отношении 70:30:0,1 [1043]. Время элюирования составило 37 мин. Градуировочная кривая была линейна в диапазоне от 20 до 5000 пг/мл, получили пределы обнаружения и нижние границы определяемых содержаний

2 пг/мл и 100 пг/мл соответственно.

Ряд перфторированных карбоновых кислот (от перфторгексановой до пер- фтордекановой) экстрагировали из печени, подвергли дериватизации с 3-бром- ацетил-7-метоксикумарином и определили на колонке С₁₈ (^_ВОЗб = 366 нм, Х_)М = 419 нм). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 3:1 заняло 15 мин, достигли полного разрешения при отличной фор­ме пиков [1044]. Получили линейный диапазон 0,1-10 нмоль на введенное коли­чество и пределы обнаружения 50 пмоль/50 мг пробы (S/N = 3).