САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Скарпи и сотр. [1029] выделили набор из девяти временных и постоянных красителей для волос (например, дисперсный синий 1, 3, 26 и 99, дисперсный фиолетовый 1 (см. с. 436) и -т/?мс-((3-гидроксиэтил)-1,4-диаммонио-2-нитробензол [ГДН]) из продуктов для окраски волос. Эти красители разделили на колонке С₈ с дезактивированной основой (X = 450 нм или 630 нм) путем

градиентного элюирования подвижной фазой вода (5 мМ раствор гептансульфоно- вой кислоты)/ацетонитрил в объемном отношении 70:30 (выдерживали 10 мин) —» 20:80 (при 20 мин). В приведенном примере дисперсный синий 1 и 3, дисперсный фиолетовый 1 и ГДН элюировались при 16 мин. Хотя это не совсем неприемлемо, но использование видоизмененного градиентного элюирования или добавление кислотного модификатора к подвижной фазе могло бы улуч­шить разрешение и форму пиков. Линейный диапазон составил 10-100 мг/мл.

Солнечный желтый FCF (пищевой желтый 5), шесть дополнительных цве­тов и четыре сырьевых материала/промежуточных соединения разделили при 40°С на колонке Ci₈ (к = 232 нм) путем 20-минутного градиентного элюирова­ния подвижной фазой вода (0,04% карбоната аммония)/ацетонитрил в объем­ном отношении 100:0 —> 65:35 [1030]. Дополнительные соединения включали 6-гидрокси-5-фенилазо-2-нафталинсульфат и 4-(2-гидрокси-1-нафтилазо)бен- золсульфат. Сырьевые материалы и промежуточные соединения включали сульфаниловую кислоту и 6,6'-оксибис(2-нафталинсульфат). Пределы обнару­жения составили 0,01-0,1%.

Шестьдесят семь партий солнечного желтого FCF (FD&C желтый 6) анализи­ровали на общий бензидин на колонке Cig (к = 500 нм) путем 50-минутного гра­диентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (1,5% ацетата ам­мония с 0,5% уксусной кислоты) в объемном отношении 0:100 —> 20:80 [1031]. Получили пределы обнаружения для общего бензидина 10 нг/г пробы.

На колонке Cig (детектор с фотодиодной матрицей, к = 200-800 нм) изучали семнадцать синих чернил не для шариковых ручек с использованием подвижной фазы ацетонитрил/вода (5 мМ раствор гептансульфоновой кислоты с уксусной кислотой до рН 4,7) в объемном отношении 80:20 [1032]. Определение заняло 20 мин. Для различных проб чернил привели набор графиков зависимости удер­живания от длины волны и от интенсивности и представили ряд способов анали- заданных. Авторы отметили, что при использовании подвижной фазы ацетонит­рил/вода получили оптимальные результаты по сравнению с подвижными фаза­ми метанол/вода. Подобным образом проанализировали красные чернила для печати на колонке Cig (X = 254 нм, 510 нм и Х„_тГ> = 350 нм, Х_эм = 550 нм) путем гра­диентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (10 мМ раствор КСЮ₄ до рН 3 с НСЮ₄) в объемном отношении 30:70 -> 100:0 [272]. Представи­ли хроматографические профили и привели пределы обнаружения ~50 нг.