САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Ряд из трех консервантов, предохраняющих формальдегид от разложения (гермалл-115, глидант, Dowicil-75) отделили от формальдегида в виде их произ­водных с 3,5-диацетил-1,4-дигидролутидином [1020]. Разделение на колонке PRP-1 (X = 410 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода в объем­ном отношении 30:70 заняло 15 мин. Получили линейный диапазон в два поряд­ка величины концентрации и пределы обнаружения 400 млрд¹. Авторы отмети­ли, что при анализе с использованием стандартных растворов чистых консер­вантов появлялись заметные пики формальдегида, т. е. окисление имело место в течение небольшого времени между приготовлением стандартных растворов и определением. Авторы не высказали предположений о причине окисления (или об источнике загрязнения).

Фотохромное соединение спирооксазина в полиуретановых пленках (1,3-ди- гидро-1,3,3-триметилспиро[2Н-индол-2,3']-[ЗН]нафт[2,1-6][1,4]-оксазин) под­вергли разложению под действием света, а продукты, замещенные индоловые и нафталиновые фрагменты, определили методомВЭЖХ [1021]. Путем 40-минут­ного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода в объем­ном отношении 40:60 —» 100:0 на колонке С_]8 (детектор с фотодиодной матри­цей, X = 200-450 нм) достигли полного разрешения исходного спирооксазина и четырех идентифицированных продуктов разложения.

Бисфенол-А-диглицидиловый эфир и орто/орто-, пара/пара- и орто/пара- бисфенол-Р-диглицидиловые эфиры экстрагировали из рыбы и разделили мень­ше чем за 10 мин при 40°С на колонке С,₈ (>-„<пб = 225 нм, Х_эм = 310 нм). При 20-минутном градиентном элюировании подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 60:40 —» 100:0 достигли хорошего разрешения при хоро­шей форме пиков [1022]. Получили линейные диапазоны 0,5-4 мг/л и пределы обнаружения 0,056 мг/л (отношение сигнал/шум = 3).

Метилметакрилат, Ы,Ы-диметил-и-толуидин и пероксид бензоила экстраги­ровали из различных полимеров метилметакрилата и определили на колонке С ]₈ (А. = 235 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном от­ношении 52:48 [1023]. Полное элюирование заняло 30 мин. Бисфенол А и 4,4'-дихлорфенилсульфон экстрагировали таким же образом и определили на колонке Cig (X = 235 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 50:50. Полное элюирование заняло 22 мин.

Экстракты остаточных мономеров изоцианата из 19 производимых полиуре­танов проанализировали в виде их производных с 9-(метиламинометил)антраце- ном при 45°С на колонке Cig (X„_mf> = 254 нм, к_ш = 412 нм) с использованием по­движной фазы ацетонитрил/вода (3% ТЭА до рН 3 с Н₃Р0₄) в объемном отноше­нии 80:20 [1024]. Определяемые соединения включали 2,4- и 2,6-толуолди- изоцианат, димер 2,4-толуолдиизоцианата, дифенилметан-4,4'-диизоцианат, гексаметилендиизоцианат, циклогексил-, фенил- и октадецилизоцианат и изо- ферондиизоцианат. Для шести различных материалов Cig привели график, ил­люстрирующий влияние изменения содержания ацетонитрила (70-85%) на удерживание (к"). Пределы обнаружения составили 0,03 мг/кг.