Три флуоресцентных отбеливающих агента (4,4'-бис[2-сульфостирил]дифе- нил [БСД], 4,4'-бис[4-хлор-3-сульфостирил]дифенил, 4,4'-бис[{4-анилино-6- морфолино-1,3,5-триазин-2-ил}амино]стильбен-2,2'-дисульфонат [БМС]) выделили из осадков и поверхностных вод и полностью разделили на колонке С18 (ЯВОзб = 350 нм, кш = 430 нм). При 22-минутном градиентном элюировании подвижной фазой (ацетонитрил/метанол 60:40)/вода (0,1 М раствор ацетата аммония при рН 6,5) в объемном отношении 30:70 —» 60:40 все пики элюировались за 17 мин (выбранный внутренний стандарт элюировался при 21 мин). Также разделили изомеры БСД и БМС. Получили линейные диапазоны от 2 до 4000 нг/л
(в зависимости от определяемого соединения) и нижние границы определяемых содержаний ~0,4 нг/л [1005].
Отбеливатели на основе стильбена, дифенилстильбена, пиразолина, оксазола и кумарина, входящие в состав моющих средств, разделили на колонке Cg с УФ детектированием (X = 340 нм), флуоресцентным детектированием (Хвтб = 340 нм, Х-ы = 390 нм) и с МС детектированием с ионизацией при атмосферном давлении [1006]. Согласно приведенной таблице относительных ионных интен- сивностей для МС детектора, при элюировании подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 95:5 ионная интенсивность максимальна, тогда как использование подвижной фазы ацетонитрил/вода в объемном отношении 50:50 обусловливает падение ионной интенсивности на 16-95%, а при использовании подвижной фазы ацетонитрил/вода (5 мМ раствор ацетата аммония) в объемном отношении 50:50 ионная интенсивность изменялась в диапазоне от 10-кратного возрастания до падения на 85%. Для построения градуировочной кривой использовали набор образцов с концентрациями от 3 до 15 млн 1 (вводили пробы по 20 мкл).
На цианопропильной колонке (^ = 210 нм) изучали поверхностно-активные вещества на основе алкиламида аргинина (где алкил = С10, С12, С14, С^) путем элюирования подвижной фазой вода (0,075% ТФК)/(ацетонитрил/вода с 0,1% ТФК 80:20) в объемном отношении 42:58 [1007]. Все четыре компонента были полностью разрешены менее чем за 13 мин. При введении 1 мкг проб получили пики превосходной формы. Введение проб по 25 мкг сильно перегружало колонку. Получили линейные диапазоны 0,05-6 мМ и пределы обнаружения 0,007 мМ
(S/N = 3).
Поверхностно-активные вещества на основе нонилфенолэтоксилата экстрагировали из проб сточных вод и определили на цианопропильной колонке и на колонке Cig (А, = 229 нм). Для определения олигомеров с п = 1-3 (этоксиединицы) применяли подвижную фазу ацетонитрил/вода в объемном отношении 98:2 и колонку С18 [1008]. Пики были уширены, особенно в случае тримера, что, вероятнее всего, обусловлено медленным процессом массопереноса. Полное элюирование заняло 15 мин. Для олигомеров с п = 4—14 использовали цианопропильную колонку и подвижную фазу ацетонитрил/вода в объемном отношении 95:5, что обеспечило очень хорошее разделение и хорошую форму пиков. Получили пределы обнаружения 1 мкг/л для отдельных поверхностно-активных веществ.
|
|
|
АКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИЯ |
|
Доставка бесплатно! |
Компания «Плазма» предлагает всем новым клиентам бесплатную доставку первого заказа! |
|
| |
НОВОСТИ |
|
15-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" рада сообщить, что с 15 июня 2009 года, появляется новый отдел, теперь мы готовы предоставлять промышленных альпинистов, для работ любой сложности (окраска, мойка, ремонт, реставрация). Все альпинисты имеют соответствующие лицензии. Цены дешевле средних. Звоните, будем рады помочь. |
|
01-06-09 |
ООО "ПЛАЗМА" успешно завершила поставку лакокрасочных материалов для ОАО "РЖД".
Ждем подписания следующего контракта. |
архив новостей...
|
|