САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Имазосульфурон (см. с. 422), гербицид на основе сульфонилмочевины, выде­лили из питьевой воды и почвы и определили на колонке С]8 (Я = 238 нм) элюи­рованием подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,1% уксусной кислоты) в объ­емном отношении 45:55 [988]. Элюирование заняло приблизительно 13 мин, определяемое соединение и совместно экстрагированные соединения были хо­рошо разрешены. Пик определяемого соединения был несколько уширен. Для улучшения его четкости можно было бы добавить больше кислоты к подвижной фазе или добавить 0,1% ТФК. Привели градуировочный график в диапазоне от 0,05 до 1 мкг/мл и нижние границы определяемых содержаний 5 мг/кг (для поч­вы) и 0,05 мкг/мл (для воды).

В простом и изящном методе определения гексазинона (см. с. 422) в грунто­вых водах Перкинс с сотр. [989] напрямую вводили пробу в колонку С₈ (Я = 247 нм). Полное элюирование подвижной фазой вода/ацетонитрил/метанол в объем­ном отношении 60:25:15 заняло 8 мин. Получили линейный диапазон 0,3-33 мкг/л и нижнюю границу определяемых содержаний 10 мкг/л.

Четыре гербицида на основе сульфонилмочевины (тифенсульфуронметил, метсульфуронметил, хлорсульфурон, трибенуронметил) экстрагировали из проб почвы и воды и разделили на колонке С_]8 (к = 225 нм). Путем градиентного элюирования подвижной фазой вода (20 мМ раствор NaH₂P04 до рН 3,4 с Н₃Р04)/ацетонитрил в объемном отношении 70:30 (выдерживали 4 мин)—>20:80 (при 29 мин) достигли полного разрешения [990]. Использовали рабочий рас­твор стандартного образца с концентрацией 10 мкг/мл, получили нижние грани­цы определяемых содержаний 0,02 мкг/л.

Бергер [991] экстрагировал из почвы 10 гербицидов на основе фенилмочеви- ны (в том числе фенурон, монурон, монолинурон, хлортолурон, диурон, изопро- турон, линурон, метобромурон, хлорбромурон) и шесть продуктов разложения (например, 3-[3,4-дихлорфенил]-1- и 3-[4-хлорфенил]-1-метоксимочевина и ме- тилмочевины) и проанализировал их с использованием двух соединенных (то есть, 2x25 см) колонок С₁₈ (к = 240 нм). Посредством градиентного элюирова­ния подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 35:65 (выдер­живали 45 мин) —> 50:50 (при 75 мин, выдерживали 10 мин) достигли полного разрешения всех 16 соединений при превосходной форме пиков. Использовали стандартные образцы с концентрацией 0,1-10 мкг/мл, получили нижнюю грани­цу определяемых содержаний 0,1 мкг/мл (0,02 мкг/кг почвы).

Гербициды на основе динитроанилина (динитрамин, эталфлуралин, трифлу- ралин, пендиметалин, изопропалин) экстрапфовали из почвы и воды и раздели­ли на нескольких обращенно-фазовых колонках, включая С_!8, С₈, С₆ и С] (X = 220 нм). Хорошего разрешения достигли на колонке Ci₈ элюированием подвиж­ной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 55:45 [992]. Также успеш­ным оказалось элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном от­ношении 25:75 на колонке Q. Полное элюирование при использовании обоих методов заняло меньше 20 мин. Получили пределы обнаружения 20 мкг/кг для проб почвы и 0,5 мкг/л для проб воды.