САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Остатки четырех пестицидов (диазинона (см. с. 416), карбарила, малатиона, фенитротиона) извлекли из семян кунжута и полностью разделили на колонке

С,₈ (А, = 225 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (0,1% ук­сусной кислоты) в объемном отношении 50:50 [969]. Полного разделения до­стигли за 21 мин. Получили линейный диапазон 2—4500 нг/мл и пределы обнару­жения 5-50 нг/мл (в зависимости от определяемого соединения).

Пентахлорфенол и три продукта его биологического разложения (пентахло- ранизол, тетрахлор-и-гидрохинон, тетрахлор-и-бензохинон) полностью разде­лили за 18 мин на колонке Ci₈ (А, = 254 нм) элюированием подвижной фазой аце­тонитрил/вода (0,1% уксусной кислоты) в объемном отношении 60:40 [970]. Та­кой метод был значительно эффективнее, чем градиентное элюирование подвижной фазой метанол/вода не из-за лучшего разрешения или меньшего вре­мени анализа, а за счет того, что в случае системы ацетонитрил/вода не требует­ся времени на восстановление равновесия между введениями пробы.

Метаболиты фенамифоса (фенилсульфон, сульфоксид и сульфоновую кис­лоту) экстрагировали из почвы и определили на колонке С,₈ (А, = 240 нм) гради­ентным элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (1 г/л уксусной кис­лоты в объемном отношении 0:100 —» 50:50 (при 30 мин) —> 100:0 (при 50 мин) [971]. Получили линейный диапазон вплоть до 500 млрд^-1 и пределы обнаруже­ния 10 млрд^-1.

Двадцать шесть остатков и метаболитов метилкарбамата (например, альди- карб-сульфоксид и -сульфон, альдикарб, карбарил, метиокарб и его сульфоксид и сульфон, этрофолан, байкарб, бутокарбоксим, тиофанокс) экстрагировали из растений и почвы и определили в виде о-фтальальдегидпроизводных на колонке Cis (А-возб = 340 нм, л,у = 455 нм) 15-минутным градиентным элюированием по­движной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 20:80 —> 80:20 [972]. Легко детектировали пики, получаемые при введении 10 нг определяемого сое­динения. При указанных условиях карбофуран, пропоксур и бендиокарб элюи- ровались совместно, но были разрешены посредством поверхностного 15-ми- нутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода в объ­емном отношении 35:65 —> 40:60.

Этил-]Ч-фенилкарбамат, 4,4'-метиленбис(этилфенилкарбамат), 4,4'-метилен- бис(фенилизоцианат) и 10 продуктов разложения разделили в виде их производ­ных с мочевиной на колонке С₎₈ (А, = 254 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (1% ТФК до рН 3,0 с Н₃Р0₄) в объемном отношении 75:25 [973]. Получили очень хорошее разрешение и пики хорошей формы. Полное элюирование заняло 30 мин, пределы обнаружения составили 1-7 нг на введен­ное количество (в зависимости от определяемого соединения).