САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Хлорфацинон и дифацинон выделили из имеющихся в продаже родентици- дов и определили на аминопропильной колонке (А, = 324 нм) градиентным элю­ированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (1% уксусной кислоты)/вода (10 мМ раствор ацетата аммония) в объемном отношении 70:30:0 —> 70:0:30 (при 5 мин, выдерживали 7 мин) [964]. Авторы отметили важность добавления ацетата аммония для разделения. Использовали стандартные образцы с кон­центрацией от1 до 300 мкг/мл. Получили предел обнаружения 2 нг/мл (S/N =

2,5).

Родригес и сотр. [965] выделили дифлубензурон и три метаболита (2,6-ди- фторбензамид, 4-хлорфенилмочевину, 4-хлоранилин) из сосновых иголок и раз­делили за 8 мин на колонке С₁₈ (детектор с фото диодной матрицей, А, = 190-400 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/метанол/вода в объ­емном отношении 50:2:48. Пики имели превосходную форму и были отлично разрешены, даже несмотря на то, что определяемые соединения — кислоты. По­лучили линейный диапазон от 5 до 10 000 нг/мл и пределы обнаружения 0,3-30 нг/мл (в зависимости от определяемого соединения).

Флупиразофос и два микросомных метаболита (флупиразофос оксон, 1-фенил-3-фторметил-5-гидроксипиразол) разделили на колонке Cig (А, = 230 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (10 мМ КН₂Р0₄ при рН 5,0) в объемном отношении 60:40. Полное элюирование заняло 25 мин с 18-минутным разделением первого набора из двух пиков и последнего пика. Для сокращения времени анализа следует детально рассмотреть (исключая экстрагируемые мешающие компоненты основы пробы) возможность приме­нения крутого градиента после элюирования второго пика.

Окситетрациклин экстрагировали из тканей креветок и определили на колон­ке С,₈ (А, = 365 нм) элюированием подвижной фазой вода (20 мМ раствор оксали- новой кислоты)/ацетонитрил/метанол 70:27,5:2,5 [967]. Полное элюирование за­няло 6 мин. Пики имели сильно размытый задний фронт, в связи с чем следует использовать дополнительный или другой модификатор подвижной фазы. По­лучили линейный диапазон 0,05-3 мкг/мл и предел обнаружения 0,5 мкг/г.

Никлозамидный остаток экстрагировали из гомогенизированной рыбы и опре­делили на колонке С1₈ (А, = 335 или 360 нм) сложным 30-минутным градиентным элюированием подвижной фазой вода (58 мМ раствор ацетата натрия при рН 3,8)/ацетонитрил в объемном отношении 70:30 —> 0:100 [968]. Никлозамид элюи- ровался при 26 мин, между 4 и 24 мин явных пиков не появлялось. Хотя была ого­ворена возможность присутствия других метаболитов, этого не наблюдалось, поэ­тому для сокращения времени анализа следует использовать быстрое градиентное элюирование. Получили предел обнаружения 10 нг/г твердой пробы.