САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Пиримикарб и остатки его десметил- и десметилформамидных метаболитов выделили из фруктов и овощей и разделили на карбаматной колонке (МС поло­жительных ионов с электрораспылением, напряжение линзы 0,3 кВ, напряжение на капилляре 3 кВ, потенциал конуса 25 В, столкновительный газ аргон при 0,001 мбар, энергия столкновений 30 эВ). Провели градиентное элюирование подвижной фазой вода (0,1% ацетата аммония с 0,1% уксусной кислоты)/ацето- нитрил (0,1% уксусной кислоты) в объемном отношении 80:20 —» 10:90 (при 9 мин, выдерживали 4 мин). Привели градуировочный график в диапазоне 2,5-500 нг/мл [960]. График был нелинейным и был описан квадратичным урав­нением (приведенным для пиримикарба).

Пять остатков пестицидов (карбендазим, тиабендазол, тиофанат-метил, бе- номил, имидаклоприд) выделили из фруктов и овощей и разделили на колонке С₈ (МС положительных ионов с электрораспылением, скорость потока осуша­ющего газа 10 л/мин при Т= 325°С, давление испарителя 3,5 кг/см² (50 psi), на­пряжение на капилляре 2,5 кВ, ток коронного разряда 4 мкА, напряжение фраг- ментора 50 В, температура испарителя 400°С). Полное элюирование с хоро­шим разрешением с использованием подвижной фазы вода (формиат аммония до рН 4 с муравьиной кислотой)/ацетонитрил в объемном отношении 95:5 за­няло 12 мин [961]. Получили линейный диапазон 0,01-5 мкг/мл и пределы об­наружения 0,01 мкг/мл при полном сканировании и 0,002 мкг/мл при монито­ринге одного иона.

Абамектин, дорамектин, ивермектин, моксидектин и два гомолога экстра­гировали из молока и обработали ангидридом трифторуксусной кислоты. Разде­ление производных осуществили менее чем за 20 мин на колонке Сів (Явозб ⁼ 364 нм, л.,_м = 475 нм) элюированием подвижной фазой ацетонит­рил/ТГФ/вода в объемном отношении 90:6:4 [962]. Концентрации обогащенных проб составляли от 1 до 30 нг/мл. Получили пределы обнаружения 0,3 нг/мл (S/N = 3). Авторы отметили, что на свету дериватизированные определяемые соеди­нения быстро разлагаются.

При совместном определении перметрина, Ы,Ы-диэтил-и-толуамида, пири- достигмина и продуктов их разложения (м-толуамида, /и-толуиловой кислоты, бромида N-метил-З-гидроксипиридина, /и-феноксибензилового спирта, л*-фе- ноксибензойной кислоты) их экстрагировали из мочи и плазмы и на колонке С₁₈ (А, = 208-230 нм) провели двухступенчатое градиентное элюирование подвиж­ной фазой вода (с уксусной кислотой до pH 3,2)/ацетонитрил в объемном отно­шении 99:1 —> 25:75 (при 6 мин) —> 1:99 (при 11 мин, выдерживали 4 мин). До­стигли полного разрешения при превосходной форме пиков [963]. Получили ли­нейные диапазоны от 100 до 5000 нг/мл и нижние границы определяемых содержаний 150 нг/мл.