САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

ацетата аммония) в объемном отношении 20:80—>85:15 [956]. Концентрации опреде­ляемых соединений изменялись от 250 мг/мл до 1,1 мкг/мл (вводили 20 мкл). По­лучили пределы обнаружения от 6 нг/мл для напропамида до 163 нг/мл для фенилмочевины (S/N = 6). В той же работе изучали набор из девяти кислотных фенольных пестицидов (тифенсульфурон-метил, метсульфурон-метил, дикам- ба, МСРА (4-хлор-2-метилфеноксиуксусная кислота), МСРВ (4-хлор-2-метил- феноксимасляная кислота), бромксинил, дихлорпроп, иоксинил, бифенокс, га- локсифоп). Посредством 16-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (17 мМ Н₃Р0₄) в объемном отношении 48:52—>60:40 на колонке С|₈ (А, = 229 нм) достигли полного разрешения всех определяемых сое­динений. Получили пределы обнаружения 25-80 нг/л (в зависимости от опреде­ляемого соедиения).

Семнадцать пестицидов - органофосфатов (например, фамфур и фамфур ок- сон, параоксон, фентоксон, роннел, 3-хлор-4-метил-7-гидроксикумарин, стиро- фос, паратион, кумафос) экстрагировали из говядины и полностью разделили на колонке Cig (детектор с фото диодной матрицей, X = 190-350 нм) с использовани­ем сложного 34-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацето­нитрил/вода в объемном отношении 55:45 —> 70:30 [957]. Пики имели превос­ходную форму. Для всех определяемых соединений привели значения s_max, сте­пеней извлечения и пределов обнаружения (0,25-1,0 млн^-1 в зависимости от определяемого соединения).

В технически чистом продукте определяли содержание цис- и транс-моно- кротофоса наряду с тремя продуктами его разложения (4-гидрокси-Ы-метилкро- тонамидом, монометилацетоацетамидом и его хлорированным аналогом). Пол­ное элюирование подвижной фазой вода/ацетонитрил в объемном отношении 87:13 на колонке С is (А, — 218 нм) заняло меньше 10 мин и обеспечило полное разрешение. Получили линейные диапазоны 1-50 мкг/мл для продуктов разло­жения и 1-5 мг/мл для активных соединений. Пределы обнаружения составили 5-10 нг на введенное количество (S/N = 4) [958].

Амитраз и пять продуктов его гидролиза (например, 2,4-диметилфенилфор- миат, 2,4-диметиланилин, метиламиндиальдегид) полностью разделили на ко­лонке С18 (А, = 210 нм) путем 16,5-минутного градиентного элюирования по­движной фазой (ацетонитрил/вода [10 мМ раствор триэтиламина с 0,75 М Н₃Р0₄ при рН 6,1] 30:70)/(ацетонитрил/вода [10 мМ раствор триэтиламина с 0,75 М Н₃Р0₄ при рН 6,1] 90:10) в объемном отношении 100:0 0:100 [959]. Для полу­чения продуктов разложения использовали раствор амитраза с концентрацией 20 мкг/л, но количественные значения не были приведены.