САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Ахмад и Роберте [945] изучали биологическое разложение 2,4,6-тринитрото- луола (ТНТ) на колонке С^ (детектор с фотодиодной матрицей, к = 200-600 нм) посредством сложного 18-минутного градиентного элюирования подвижной фазой ацетонитрил/вода (50 мкл/л Н₃Р0₄ до рН 3,2) в объемном отношении 10:90—>100:0. Флороглюцин (1,3,5-бензолтриол), пирогаллол (1,2,3-бензолтри- ол), метилфлороглюцинол, и-крезол, 2,2',6,6'-тетранитро-4,4'-азокситолуол, 4,4',6,6'-тетранитро-2,2'-азокситолуол и обычные нитротолуолы в восстанов­ленной форме (например, 2-амино-4.6-динитротолуол) отделили от ТНТ и гек- согена (гексагидро-1,3,5-тринитро-1,3,5-триазина) в течение 20 мин. Получили пределы обнаружения 10 нг (для бензолтриолов) и <1 нг для нитрозамещенных соединений на введенное количество. Хотя было отмечено, что общая хроматог- рафическая картина не зависит от рН (по крайней мере, при значении рН около 3,2), устойчивость 2,4,6-триаминотолуола (ТАТ) была такова, что он элюиро- вался в виде пяти пиков при рН 6,0, четырех пиков при рН 4,0 и двух пиков (элю- ирующихся вблизи мертвого объема системы) при рН 3,2. Устойчивость ТАТ за­тем проверили в стандартных растворах и обнаружили, что ТАТ может элюиро­ваться в виде одного пика, если стандартный раствор приготовлен в смеси ацетонитрил/метанол в объемном отношении 50:50.

Четыре бактериальных метаболита 2,6-динитротолуола (2-амино-6-нитрото- луол, 2-нитрозо-6-нитротолуол, 2-гидроксиламино-6-нитротолуол, 2,2'-диме- тил-3,3'-динитроазоксибензол) полностью разделили на колонке С₁₈ (Я. = 250 нм) сложным 70-минутным градиентным элюированием подвижной фазой ацето­нитрил/вода в объемном отношении 15:85 —> 65:35 [946]. Получили линейный диапазон 10-150 нг на введенное количество. Полное элюирование заняло 60 мин, пики имели очень хорошую форму.

Одними из самых летучих загрязнителей, определяемых методом ВЭЖХ, являются N-нитрозамины. Замещенные N-нитрозосоединения (от диметил- до дибутил-, пиперидил- и пирролидил-) полностью разделили в виде их произ­водных с 4-(2-фталимидил)бензоилхлоридом [947]. При разделении использо­вали колонку Cig (Я._ВОзб = 299 нм, А._эм = 426 нм) и подвижную фазу ацетонит­рил/вода в объемном отношении 48:52. Полное элюирование заняло меньше 20 мин. Получили пределы обнаружения ~1 пмоль на введенное количество для каждого определяемого соединения (S/N = 3) и линейные диапазоны 0,16-100 нмоль/л. Привели график зависимости величин к' от процентного содержания ацетонитрила (40-70%). Значения к:' для дипропил- и дибутилзамещенных определяемых соединений были выше 5, когда содержание ацетонитрила было ниже 50%.