САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Определяли уровень содержания 9,10-диметил-1,2-бензантрацена в подстил­ках для скота [936]. Экстракты исследовали на колонке С^ (Я, = 254 нм) с исполь­зованием подвижной фазы ацетонитрил/вода в объемном отношении 90:10. Пики определяемого соединения и совместно экстрагирующихся соединений не были полностью разрешены, в связи с чем стоит рассмотреть возможность при­менения более слабой подвижной фазы. Полное элюирование заняло 3 мин. Гра- дуировочный график использовали в диапазоне от 1 до 20 млн^-1.

Удерживание 34 нитрованных ПАУ (например, хинолинов, нафталинов, ди- фенилов, антраценов, флуоренов) изучали на колонке Ci§ с использованием по­движной фазы ацетонитрил/вода в объемных отношениях 50:50, 60:40 и 70:30 при 35°С, 45°С, 55°С и 65°С [179]. Вводили аликвоты (1 мкл) пробы, содержа­щие 1 мг/мл каждого соединения. Привели таблицу значений lg к" для каждого соединения при различных комбинациях условий состав подвижной фазы/тем­пература. Эта статья является превосходным источником подробной информа­ции об удерживании нитро-ПАУ.

Четыре нитропирена (1-нитропирен, 1,3-, 1,6- и 1,8-динитропирен) выделили из твердых частиц в воздухе и разделили за 17 мин при 40°С на колонке Q₈ (электрохимический детектор, 0,60 В относительно Ag/AgCl) с использованием подвижной фазы ацетонитрил/вода (10 мМ раствор монохлорацетата натрия при рН 4,7) в объемных отношениях 70:30 [937]. На графике зависимости отклика детектора от рН наблюдается четкий максимум при 4,7. Получили линейные диапазоны от 0,006 до 1,6 мкг/мл (в зависимости от определяемого соединения) и пределы обнаружения ~20 пг в пересчете на введенное количество.

Во впечатляющем количестве разделений Кеттрап и сотр. [938] определя­ли 15 азааренов (например, 4-азафлуорен, акридин, 4-азапирен, бензо[/г]хи- нолин, дибензо[с,К] акридин) и семь аминополициклических ароматических углеводородов (амино-ПАУ) (например, 1-аминонафталин, 2-аминофлуорен, 6-аминохризен) на ПАУ колонке. Азаарены полностью разделили за 40 мин при 30,7°С двухступенчатым градиентным элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (20 мМ раствор трис(гидроксиметил)аминометана до рН 6,9 с НС1) в объемном отношении 40:60 —> 70:30 (при 16 мин) —> 75:25 (при 43 мин). При оптимизации детектирования использовали четыре различные комбинации флуоресцентного возбуждения/эмиссии. Все длины волн воз­буждающего излучения составляли 246-290 нм, а длины волн испускаемого излучения — 330-463 нм. При введении 1 нг стандартного образца получили легкодетектируемые пики. Для амино-ПАУ применяли ту же колонку при той же температуре, но отношения при градиентном элюировании подвиж­ной фазой ацетонитрил/вода (с тем же буфером) изменили на 30:70—>80:20. Вводили стандартные образцы сравнения по 1,25 нг. Авторы привели преде­лы обнаружения от 7 до 160 пг на введенное количество (в зависимости от определяемого соединения).