САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Ли с сотр. [924] на колонке С_]8 разделили карбонилы металлов VI группы М(СО)₆ (Сг, \У, Мо) и металлов VII группы М₂(СО)₁₀ (Мп₂, Яе₂, МпЯе). Кар­бонилы металлов VI группы разделили за 10 мин элюированием подвижной фа­зой ацетонитрил/вода в объемном отношении 70:30, тогда как для карбонилов металлов VII группы 10-минутное разделение провели с использованием по­движной фазы ацетонитрил/вода в объемном отношении 80:20. В той же работе на колонке С₁₈ (А, = 254 нм) разделили ряд алкилфосфинов (ф₂Р-(СН)₂)„-Рф₂, где п = 1-6). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода в объемном отношении 90:10 заняло 25 мин.

Два комплекса с тексафирином (ароматическим пентадентатным лигандом), мотексафин гадолиния и лютеция, экстрагировали из плазмы и разделили при 55°С на колонке С₁₈ (А, = 470 нм) элюированием подвижной фазой вода (0,1 М раствор ацетата аммония до рН 4,3 с уксусной кислотой)/ацетонитрил/метанол в объемном отношении 59:21:20. Пики были разрешены, и полное элюирование заняло 20 мин. Получили линейные диапазоны 0,01-30 мкМ и нижние границы определяемых содержаний 0,01 мкМ для гадолиния и 0,1 мкМ для лютеция

[925].

Ряд из восьми замещенных хелатов железа с З-гидроксипиридин-4-оном (на­пример, Ы-метил-2-метил-, М-этил-2-этил-, ]\[-метил-2-амид-6-метил-) раздели­ли на колонке Р11ЬР-8 (А, = 280 нм) посредством 20-минутного градиентного элюирования подвижной фазой вода (5 мМ раствор гептансульфоната натрия до рН 2 с НС1)/ацетонитрил в объемном отношении 98:2—>65:35 [926]. Заметьте,

что НС1 очень агрессивна по отношению к деталям из нержавеющей стали, и в данном разделении следует попробовать заменить ее другой кислотой. Достигли полного разрешения, пики имели превосходную форму. Также привели времена удерживания 22 других аналогов.

Методом ВЭЖХ количественно определяли золото(1) в виде его комплекса с цианид-ионом с использованием колонки С,₈ (А, = 214 нм) и подвижной фазы ацетонитрил/вода (5 мМ ТБА) в объемном отношении 32:68. Отметьте, что циа­нид-ион крайне токсичен и представляет сильную опасность для здоровья. Убе­дитесь в том, что раствор всегда имеет сильнощелочную реакцию и что элюат помещают отдельно от опасных отходов. Комплекс элюировался при 8 мин. Pd(II) и Pt(II) отделили от Au(I) при понижении содержания ацетонитрила до 23%. В этом случае элюирование заняло 35 мин. Полученный предел обнаруже­ния Au(I) составил 0,4 млрд^-1 [927].

Четыре органических соединения ртути (метоксиэтил-, этил-, фенил- и ме- тилртуть) экстрагировали из воды и отделили от неорганической ртути (Hg²⁺) в виде комплексов с пирролидинтиокарбаматом (ПТК) [928]. Соединения разде­лили менее чем за 10 мин на колонке С_[8 (значение А, не указано) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (5 мМ ПТК натрия до рН 5,5 с ацетатом ам­мония). Получили пределы обнаружения 5 нг.