САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Акролеин, кротональдегид и метакролеин разделили в виде их антроновых производных на колонке С_[8 (А,_возб = 405 нм, А,_эм = 480 нм) с использованием по­движной фазы ацетонитрил/вода в объемном отношении 60:40 [918]. Полное элюирование заняло 10 мин, форма пиков была хорошей. Получили пределы об­наружения 5 млрд^-1 и линейный диапазон от 20 млрд^-1 до 14 млн^-1.

Характеристики удерживания 4,4'-дизамещенных бензанилидов и бензами- дов (хлор-, метил-, метокси-, нитро-) изучали на колонке С_[8 (А, = 254 нм) с испо­льзованием серии подвижных фаз ацетонитрил/вода [919]. Оценили вклад заме­стителя в удерживание и представили предсказательную модель для вычисле­ния значений lg к". Применяли подвижные фазы ацетонитрил/вода в объемных отношениях от 35:65 до 70:30, также привели график зависимости вычисленных значений lg к¹ от действительных.

9.2.4. Металлоорганические соединения и комплексы металл-лиганд

Селенолы (RSeH), диселениды (RSe-SeR) и селенилсульфиды (R'S-SeR) раздели­ли на колонке Cig (электрохимический детектор при -1,10 В относительно Ag/AgCl) с использованием подвижной фазы ацетонитрил/вода (5 мМ фосфатный буфер при рН 2,9 с 40 мг/л раствором октилсульфата натрия) в объемном отноше­нии 5:95 [920]. Для пяти подобных соединений привели график зависимости зна­чений к^J от процентного содержания ацетонитрила в диапазоне 1-8%. Значения к' изменялись от 4—50 при 1% ацетонитрила до <0,2—4 при 8% ацетонитрила. По­средством установки потенциала -0,55 В (для диселенидов и селенилсульфидов) или +0,15 В (только для селенолов) достигли селективного определения.

Комплексы ванадия(У), никеля(П), цинка(П), меди(Н), кобальта(Ш), алюми- ния(Ш), железа(Ш) и марганца(Ш) с 8-гидроксихинолином разделили за 26 мин на колонке С]₈ (А, = 390 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (20 мМ раствор ацетата натрия при рН 7,5) с 5 мМ 8-гидроксихинолина в объем­ном отношении 40:60 [921]. Пики были несколько уширены. Концентрация стандартного образца сравнения составляла 50 нг/мл. Представили графики, ил­люстрирующие влияние изменения процентного содержания ацетонитрила и из­менения состава подвижной фазы органический компонент/буфер в объемном отношении 50:50 (где в качестве органического компонента использовали 1,4-диоксан, ацетон или ТГФ). Однако авторы не привели полученные при этих условиях хроматограммы.

Следовые количества ванадия(У) экстрагировали из проб воды и угольного пепла и определили в виде комплекса с 2-(8-хинолилазо)-5-(диметиламино)фе- нолом [922]. Разделение осуществили на колонке С_]8 (А, = 550 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (10 ммоль/кг бромида тетрабутиламмония [ТБА]) в объемном отношении 50:50. Также изучили ряд потенциально совмест­но элюирующихся ионов металлов: N1, Со и Бе. Получили предел обнаружения 3 пг. Ванадий (IV) и (V), РЬ(И), Си(Н) и Сг(УН) разделили на колонке С₈ (А, = 245 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (50 мМ ТБА с 2 мМ ЭДТА до рН 6) в объемном отношении 12:78 [923]. Полное элюирование заняло меньше 20 мин, пики имели хорошую форму. Получили пределы обнаружения 1 нг и линейные диапазоны 1-30 мкг/мл.