САНКТ-ПЕТЕРБУРГ

Мы приглашаем вас насладиться красками природы, посетив галерею фотографий.

Реклама

комплексные поставки лакокрасочных материалов

лаки, краски, эмали, грунтовки, шпатлевки

Фенитоин (см. с. 555), 5-(и-гидроксифенил)-5-фенилгидантоин и 5-(л<-гидро- ксифенил)-5-фенилгидантоин экстрагировали из плазмы и разделили на колон­ке Cis (X = 225 нм). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода (8 мМ буфер фосфата натрия при pH 6) в объемном отношении 35:65 заняло 25 мин, пики имели хорошую форму [1411]. Также привели времена удерживания ряда потенциально мешающих соединений (например, этосуксимида, примидо- на, фенобарбитала, диазепама). Получили нижние границы определяемых со­держаний 50 нг/мл.

9.7.6. Антигельминтные препараты

Сульфат фенбендазола — метаболит фенбендазола (антигельминтного препара­та) - экстрагировали из тканей свиней и определили за 6 мин на колонке Cis (X = 292 нм) элюированием подвижной фазой ацетонитрил/вода (10 MMNaH₂P0₄ при pH 5,5) в объемном отношении 32:68 [1412]. Полное превращение всего фенбен­дазола осуществили путем обработки перуксусной кислотой. Использовали ме­тод добавок, концентрации проб изменялись в диапазоне от 20 до 2000 нг/г. По­добным образом Морован с сотр. [1413] выделили фенбендазол и празиквантел из плазмы и разделили их за 12 мин на колонке Cis (X = 220 нм) элюированием по­движной фазой ацетонитрил/вода (50 мМ раствор КН₂Р0₄ при pH 3,0) в объемном отношении 33:76. Пик празиквантела и пики других соединений были хорошо разрешены, тогда как фенбендазол элюировался на плече большого ранее элюи- рующегося пика. Привели градуировочные кривые в диапазоне от 15 до 2750 нг/мл, пределы обнаружения составили 5 нг/мл, а нижние границы определя­емых содержаний — 20 нг/мл.

Остаток клостанела (см. с. 556) выделили из молока и количественно опреде­лили за 8 мин на колонке С1₈ (А,_ВОзб = 33 5 нм, = 510 нм) элюированием подвиж­ной фазой ацетонитрил/вода (0,05% диэтиламина до pH 3,5 с Н₃Р0₄) в объемном отношении 85:15 [1414]. Получили линейный диапазон от 50 до 3000 мкг/л и предел обнаружения 10 мкг/л (S/N = 3).

Триклабендазол (см. с. 556) и два метаболита (триклабендазола сульфоксид и сульфон) экстрагировали из молока и разделили при 40°С на колонке Ci₈ (Я = 295 нм). Полное элюирование подвижной фазой ацетонитрил/вода (50 мМ рас­твор ацетата аммония) в объемном отношении 50:50 с хорошим разрешением за­няло 15 мин [1415]. Графически проиллюстрировали влияние изменения про­центного содержания ацетонитрила на величину к?. Хотя максимум поглощения определяемых соединений расположен в области 220 нм, использование этой длины волны неудобно из-за высокого поглощения подвижной фазы (ацетата аммония). Получили линейный диапазон от 0,05 до 1,5 мкг/мл (1-30 нг на вве­денное количество) и пределы обнаружения 5 нг/г (S/N = 3).